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PFADWEG EINES DYSPNOISCHEN PATIENTEN IM NOTFALL (PARADISE) (PArADIsE)

14. April 2023 aktualisiert von: CHOUIHED Tahar

Pathway of Dyspnoic patient in Emergency

Dies ist eine beobachtende retrospektive monozentrische Studie (CHRU of Nancy) bei Patienten, die wegen akuter Dyspnoe von einem medizinischen Team der Notfälle des CHRU of Nancy betreut wurden.

Der Hauptzweck der Studie besteht darin, das Ergebnis von Patienten zu bewerten, die von einem medizinischen Notfallteam des CHRU von Nancy wegen akuter Dyspnoe behandelt wurden.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Diese beobachtende retrospektive monozentrische Studie wird anhand von Daten aus Krankenakten durchgeführt, die im Rahmen der üblichen Versorgung von Patienten mit akuter Dyspnoe in den letzten 5 Jahren (ab dem Datum der Genehmigung der Datenverarbeitung) betreut wurden. Etwa 4.000 Patienten werden betroffen sein, darunter mehr als 800 Patienten mit akuter Herzinsuffizienz.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

24000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Frankreich
      • Nancy, Frankreich, 54000
        • Rekrutierung
        • CHRU Nancy - Service des Urgences
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit akuter Dyspnoe, die in den letzten 5 Jahren von einem medizinischen Notfallteam von CHRU Nancy betreut wurden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mann oder Frau ≥ 18 Jahre
  • Patienten mit akuter Dyspnoe, die von einem medizinischen Notfallteam des CHRU von Nancy betreut werden.

Ausschlusskriterien:

  • Herzstillstand vor der Versorgung durch ein medizinisches Team der Notfälle des CHRU von Nancy.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Patienten mit akuter Dyspnoe

Patienten mit akuter Dyspnoe, die von einem medizinischen Notfallteam des CHRU von Nancy behandelt werden.

Alle Patienten, die in den letzten 5 Jahren in die Notaufnahme aufgenommen wurden und die Einschlusskriterien erfüllen, werden ausgewertet. Etwa 4.000 Patienten werden betroffen sein, darunter mehr als 800 Patienten mit akuter Herzinsuffizienz. (Zahlen basieren auf dem Export von ICD-X-Codes (R06.0: Dyspnoe) von Patienten, die in den letzten 5 Jahren wegen akuter Dyspnoe (Diagnose Dyspnoe + Herzinsuffizienz) extraklinisch betreut wurden).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Alle verursachen eine Krankenhaussterblichkeit
Zeitfenster: in den letzten 5 Jahren
in den letzten 5 Jahren

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Demografische und klinische Daten von Patienten, die von einem medizinischen Notfallteam betreut werden
Zeitfenster: in den letzten 5 Jahren
in den letzten 5 Jahren
Dauer des gesamten Krankenhausaufenthalts (einschließlich Notfallaufenthalt und konventioneller Krankenhausaufenthalt)
Zeitfenster: in den letzten 5 Jahren
in den letzten 5 Jahren
Die Hauptdiagnose des ersten Krankenhausaufenthaltes
Zeitfenster: in den letzten 5 Jahren
in den letzten 5 Jahren
Rate des natriuretischen Peptids im Gehirn (BNP)
Zeitfenster: in den letzten 5 Jahren
in den letzten 5 Jahren
Verabreichung von nicht-invasiver Beatmung und/oder Diuretika und/oder Nitraten
Zeitfenster: in den letzten 5 Jahren
in den letzten 5 Jahren
Verabreichungszeit von nicht-invasiver Beatmung und / oder Diuretika und / oder Nitraten
Zeitfenster: in den letzten 5 Jahren
in den letzten 5 Jahren
Leistungsart Aufnahme des Patienten nach der Notfallversorgung (Intensivmedizin, Kardiologie, Intensivkardiologie, Sonstige ...)
Zeitfenster: in den letzten 5 Jahren
in den letzten 5 Jahren
Aufnahmezeit in einen Dienst nach der Notbetreuung
Zeitfenster: in den letzten 5 Jahren
in den letzten 5 Jahren
Mortalität und Rehospitalisierung der eingeschlossenen Patienten
Zeitfenster: in den letzten 5 Jahren
in den letzten 5 Jahren

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

CHOUIHED Tahar

Mitarbeiter

Central Hospital, Nancy, France

Ermittler

  • Hauptermittler: Nicolas GIRERD, MD, Central Hospital, Nancy, France
  • Hauptermittler: Tahar CHOUIHED, MD, PhD, Central Hospital, Nancy, France

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

25. Oktober 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Juni 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Juni 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. Juni 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. April 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. April 2023

Zuletzt verifiziert

1. April 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • R2016-08

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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NEIN

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