응급상황에서의 호흡곤란 환자의 경로(파라다이스) (PArADIsE)
2023년 4월 14일 업데이트: CHOUIHED Tahar
응급 시 호흡곤란 환자의 경로
이것은 CHRU of Nancy의 응급 의료팀이 급성 호흡곤란을 치료한 환자를 대상으로 관찰 후향적 단일 센터 연구(CHRU of Nancy)입니다.
연구의 주요 목적은 Nancy의 CHRU 응급 의료팀이 급성 호흡곤란으로 치료한 환자의 결과를 평가하는 것입니다.
연구 개요
상태
모병
상세 설명
이 관찰적 후향적 단일 센터 연구는 지난 5년 동안(데이터 처리 승인일로부터) 급성 호흡곤란을 치료받은 환자의 일반적인 치료의 일환으로 획득한 의료 기록의 데이터를 사용하여 수행됩니다.
800명 이상의 급성 심부전 환자를 포함하여 약 4,000명의 환자가 영향을 받을 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
24000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Tahar CHOUIHED, MD, PhD
- 전화번호: + 33 3 83 15 73 88
- 이메일: t.chouihed@chru-nancy.fr
연구 연락처 백업
- 이름: Nicolas GIRERD, MD, PhD
- 전화번호: +33383157322
- 이메일: n.girerd@chru-nancy.fr
연구 장소
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Nancy, 프랑스, 54000
- 모병
- CHRU Nancy - Service des Urgences
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연락하다:
- Tahar CHOUIHED, MD
- 전화번호: +33 3 83 85 14 96
- 이메일: t.chouihed@chru-nancy.fr
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
지난 5년간 CHRU Nancy의 응급 의료팀이 치료한 급성 호흡곤란 환자.
설명
포함 기준:
- 남성 또는 여성 ≥ 18세
- Nancy의 CHRU 응급 의료팀이 치료하는 급성 호흡곤란 환자.
제외 기준:
- Nancy의 CHRU 응급 의료팀의 치료 전 심폐소생술.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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급성 호흡곤란 환자
낸시의 CHRU 응급의료팀이 치료하는 급성호흡곤란 환자들. 포함 기준과 일치하는 지난 5년 동안 응급 상황에 입원한 모든 환자를 평가합니다. 800명 이상의 급성 심부전 환자를 포함하여 약 4,000명의 환자가 영향을 받을 것입니다. (ICD X 코드(R06.0: 지난 5년 동안 급성 호흡곤란(호흡곤란 + 심부전 진단)으로 병원 외 치료를 받은 환자의 호흡곤란). |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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모두 병원 내 사망 원인
기간: 지난 5년 동안
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지난 5년 동안
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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응급 의료팀이 돌보는 환자의 인구 통계 및 임상 데이터
기간: 지난 5년 동안
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지난 5년 동안
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총 입원 기간(응급 입원 및 일반 입원 포함)
기간: 지난 5년 동안
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지난 5년 동안
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초기 입원의 주요 진단
기간: 지난 5년 동안
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지난 5년 동안
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뇌 나트륨 이뇨 펩티드(BNP) 비율
기간: 지난 5년 동안
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지난 5년 동안
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비침습적 환기 및/또는 이뇨제 및/또는 질산염 투여
기간: 지난 5년 동안
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지난 5년 동안
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비침습적 인공호흡 및/또는 이뇨제 및/또는 질산염 투여 시간
기간: 지난 5년 동안
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지난 5년 동안
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응급 진료 후 환자를 입원시키는 서비스 유형(중환자실, 심장내과, 심장중환자실, 기타 ...)
기간: 지난 5년 동안
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지난 5년 동안
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응급 진료 후 서비스 입소 시간
기간: 지난 5년 동안
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지난 5년 동안
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포함된 환자의 사망률 및 재입원
기간: 지난 5년 동안
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지난 5년 동안
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Nicolas GIRERD, MD, Central Hospital, Nancy, France
- 수석 연구원: Tahar CHOUIHED, MD, PhD, Central Hospital, Nancy, France
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Chouihed T, Bassand A, Duarte K, Jaeger D, Roth Y, Giacomin G, Delaruelle A, Duchanois C, Bannay A, Kobayashi M, Rossignol P, Girerd N. Head-to-head comparison of diagnostic scores for acute heart failure in the emergency department: results from the PARADISE cohort. Intern Emerg Med. 2022 Jun;17(4):1155-1163. doi: 10.1007/s11739-021-02879-6. Epub 2021 Nov 17.
- Chouihed T, Buessler A, Bassand A, Jaeger D, Virion JM, Nace L, Barbe F, Salignac S, Rossignol P, Zannad F, Girerd N. Hyponatraemia, hyperglycaemia and worsening renal function at first blood sample on emergency department admission as predictors of in-hospital death in patients with dyspnoea with suspected acute heart failure: retrospective observational analysis of the PARADISE cohort. BMJ Open. 2018 Mar 30;8(3):e019557. doi: 10.1136/bmjopen-2017-019557.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2025년 10월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 6월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 6월 10일
처음 게시됨 (추정)
2016년 6월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 4월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 4월 14일
마지막으로 확인됨
2023년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .