TRATAMENTO DO PACIENTE DISPNÉICO EM EMERGÊNCIA (PArADISE) (PArADIsE)
14 de abril de 2023 atualizado por: CHOUIHED Tahar
TRATAMENTO DO PACIENTE DISPNÉICO EM EMERGÊNCIA
Trata-se de um estudo observacional retrospectivo de centro único (CHRU de Nancy) em pacientes atendidos com dispnéia aguda por uma equipe médica das emergências do CHRU de Nancy.
O objetivo principal do estudo é avaliar o resultado dos pacientes atendidos com dispnéia aguda por uma equipe médica de emergências do CHRU de Nancy.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
Este estudo observacional retrospectivo unicêntrico será realizado usando dados de prontuários, adquiridos como parte dos cuidados habituais, de pacientes atendidos por dispneia aguda nos últimos 5 anos (a partir da data de autorização do processamento de dados).
Cerca de 4.000 pacientes serão afetados, incluindo mais de 800 pacientes com insuficiência cardíaca aguda.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
24000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Tahar CHOUIHED, MD, PhD
- Número de telefone: + 33 3 83 15 73 88
- E-mail: t.chouihed@chru-nancy.fr
Estude backup de contato
- Nome: Nicolas GIRERD, MD, PhD
- Número de telefone: +33383157322
- E-mail: n.girerd@chru-nancy.fr
Locais de estudo
-
-
-
Nancy, França, 54000
- Recrutamento
- CHRU Nancy - Service des Urgences
-
Contato:
- Tahar CHOUIHED, MD
- Número de telefone: +33 3 83 85 14 96
- E-mail: t.chouihed@chru-nancy.fr
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Doentes com dispneia aguda atendidos pela equipa médica de urgências do CHRU Nancy nos últimos 5 anos.
Descrição
Critério de inclusão:
- Homem ou mulher ≥ 18 anos
- Doentes com dispneia aguda atendidos por uma equipa médica das urgências do CHRU de Nancy.
Critério de exclusão:
- Parada cardiorrespiratória antes do atendimento por uma equipe médica das emergências do CHRU de Nancy.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Pacientes com dispneia aguda
Doentes com dispneia aguda tratados por uma equipa médica de urgências do CHRU de Nancy. Serão avaliados todos os pacientes internados nas emergências nos últimos 5 anos que atenderem aos critérios de inclusão. Cerca de 4.000 pacientes serão afetados, incluindo mais de 800 pacientes com insuficiência cardíaca aguda. (Números baseados na exportação de códigos ICD X (R06.0: Dispneia) de pacientes atendidos extra-hospitalarmente por dispneia aguda (diagnóstico Dispneia + Insuficiência Cardíaca) nos últimos 5 anos). |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Todas as causas de mortalidade intra-hospitalar
Prazo: nos últimos 5 anos
|
nos últimos 5 anos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Dados demográficos e clínicos de pacientes atendidos por uma equipe médica de emergência
Prazo: nos últimos 5 anos
|
nos últimos 5 anos
|
|
Duração da internação total (incluindo internação de emergência e internação convencional)
Prazo: nos últimos 5 anos
|
nos últimos 5 anos
|
|
O principal diagnóstico da internação inicial
Prazo: nos últimos 5 anos
|
nos últimos 5 anos
|
|
Taxa de Peptídeo Natriurético Cerebral (BNP)
Prazo: nos últimos 5 anos
|
nos últimos 5 anos
|
|
Administração de ventilação não invasiva e/ou diuréticos e/ou nitratos
Prazo: nos últimos 5 anos
|
nos últimos 5 anos
|
|
Tempo de administração de ventilação não invasiva e/ou diuréticos e/ou nitratos
Prazo: nos últimos 5 anos
|
nos últimos 5 anos
|
|
Tipo de serviço que admite o paciente após o atendimento de emergência (cuidados intensivos, cardiologia, cardiologia intensiva, outros ...)
Prazo: nos últimos 5 anos
|
nos últimos 5 anos
|
|
Tempo de internação em um serviço após o atendimento de emergência
Prazo: nos últimos 5 anos
|
nos últimos 5 anos
|
|
Mortalidade e reinternação dos pacientes incluídos
Prazo: nos últimos 5 anos
|
nos últimos 5 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Nicolas GIRERD, MD, Central Hospital, Nancy, France
- Investigador principal: Tahar CHOUIHED, MD, PhD, Central Hospital, Nancy, France
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Chouihed T, Bassand A, Duarte K, Jaeger D, Roth Y, Giacomin G, Delaruelle A, Duchanois C, Bannay A, Kobayashi M, Rossignol P, Girerd N. Head-to-head comparison of diagnostic scores for acute heart failure in the emergency department: results from the PARADISE cohort. Intern Emerg Med. 2022 Jun;17(4):1155-1163. doi: 10.1007/s11739-021-02879-6. Epub 2021 Nov 17.
- Chouihed T, Buessler A, Bassand A, Jaeger D, Virion JM, Nace L, Barbe F, Salignac S, Rossignol P, Zannad F, Girerd N. Hyponatraemia, hyperglycaemia and worsening renal function at first blood sample on emergency department admission as predictors of in-hospital death in patients with dyspnoea with suspected acute heart failure: retrospective observational analysis of the PARADISE cohort. BMJ Open. 2018 Mar 30;8(3):e019557. doi: 10.1136/bmjopen-2017-019557.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2018
Conclusão do estudo (Antecipado)
25 de outubro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de junho de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de junho de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
15 de junho de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de abril de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de abril de 2023
Última verificação
1 de abril de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- R2016-08
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .