VÍA DEL PACIENTE DISNEICO EN EMERGENCIA (PARADISE) (PArADIsE)
14 de abril de 2023 actualizado por: CHOUIHED Tahar
VÍA DEL PACIENTE DISNEICO EN URGENCIA
Se trata de un estudio observacional retrospectivo unicéntrico (CHRU de Nancy) en pacientes atendidos por disnea aguda por un equipo médico de urgencias del CHRU de Nancy.
El objetivo principal del estudio es evaluar el resultado de los pacientes atendidos por disnea aguda por un equipo médico de emergencias de la CHRU de Nancy.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
Este estudio observacional retrospectivo unicéntrico se realizará utilizando datos de historias clínicas, adquiridos como parte de la atención habitual, de pacientes atendidos por disnea aguda en los últimos 5 años (a partir de la fecha de autorización del tratamiento de datos).
Aproximadamente 4.000 pacientes se verán afectados, incluidos más de 800 pacientes con insuficiencia cardíaca aguda.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
24000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Tahar CHOUIHED, MD, PhD
- Número de teléfono: + 33 3 83 15 73 88
- Correo electrónico: t.chouihed@chru-nancy.fr
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Nicolas GIRERD, MD, PhD
- Número de teléfono: +33383157322
- Correo electrónico: n.girerd@chru-nancy.fr
Ubicaciones de estudio
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Nancy, Francia, 54000
- Reclutamiento
- CHRU Nancy - Service des Urgences
-
Contacto:
- Tahar CHOUIHED, MD
- Número de teléfono: +33 3 83 85 14 96
- Correo electrónico: t.chouihed@chru-nancy.fr
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con disnea aguda atendidos por un equipo médico de urgencias del CHRU Nancy en los últimos 5 años.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombre o mujer ≥ 18 años
- Pacientes con disnea aguda atendidos por un equipo médico de urgencias del CHRU de Nancy.
Criterio de exclusión:
- Parada cardiorrespiratoria antes de la atención por parte de un equipo médico de las urgencias del CHRU de Nancy.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Pacientes con disnea aguda
Pacientes con disnea aguda atendidos por un equipo médico de urgencias del CHRU de Nancy. Se evaluarán todos los pacientes ingresados en urgencias en los últimos 5 años que cumplan los criterios de inclusión. Aproximadamente 4.000 pacientes se verán afectados, incluidos más de 800 pacientes con insuficiencia cardíaca aguda. (Cifras basadas en la exportación de códigos ICD X (R06.0: Disnea) de pacientes atendidos extrahospitalariamente por disnea aguda (diagnóstico Disnea + Insuficiencia Cardiaca) en los últimos 5 años). |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Mortalidad intrahospitalaria por todas las causas
Periodo de tiempo: en los últimos 5 años
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en los últimos 5 años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Datos demográficos y clínicos de pacientes atendidos por un equipo médico de urgencias
Periodo de tiempo: en los últimos 5 años
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en los últimos 5 años
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Duración de la hospitalización total (incluida la estancia de urgencia y la hospitalización convencional)
Periodo de tiempo: en los últimos 5 años
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en los últimos 5 años
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El diagnóstico principal de la hospitalización inicial
Periodo de tiempo: en los últimos 5 años
|
en los últimos 5 años
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Tasa de péptido natriurético cerebral (BNP)
Periodo de tiempo: en los últimos 5 años
|
en los últimos 5 años
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Administración de ventilación no invasiva y/o diuréticos y/o nitratos
Periodo de tiempo: en los últimos 5 años
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en los últimos 5 años
|
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Tiempo de administración de ventilación no invasiva y/o diuréticos y/o nitratos
Periodo de tiempo: en los últimos 5 años
|
en los últimos 5 años
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Tipo de servicio que ingresa al paciente tras la atención de urgencias (cuidados intensivos, cardiología, cuidados intensivos cardiología, otros...)
Periodo de tiempo: en los últimos 5 años
|
en los últimos 5 años
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Tiempo de ingreso en un servicio tras la atención de urgencias
Periodo de tiempo: en los últimos 5 años
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en los últimos 5 años
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Mortalidad y reingreso de los pacientes incluidos
Periodo de tiempo: en los últimos 5 años
|
en los últimos 5 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Nicolas GIRERD, MD, Central Hospital, Nancy, France
- Investigador principal: Tahar CHOUIHED, MD, PhD, Central Hospital, Nancy, France
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Chouihed T, Bassand A, Duarte K, Jaeger D, Roth Y, Giacomin G, Delaruelle A, Duchanois C, Bannay A, Kobayashi M, Rossignol P, Girerd N. Head-to-head comparison of diagnostic scores for acute heart failure in the emergency department: results from the PARADISE cohort. Intern Emerg Med. 2022 Jun;17(4):1155-1163. doi: 10.1007/s11739-021-02879-6. Epub 2021 Nov 17.
- Chouihed T, Buessler A, Bassand A, Jaeger D, Virion JM, Nace L, Barbe F, Salignac S, Rossignol P, Zannad F, Girerd N. Hyponatraemia, hyperglycaemia and worsening renal function at first blood sample on emergency department admission as predictors of in-hospital death in patients with dyspnoea with suspected acute heart failure: retrospective observational analysis of the PARADISE cohort. BMJ Open. 2018 Mar 30;8(3):e019557. doi: 10.1136/bmjopen-2017-019557.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2016
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2018
Finalización del estudio (Anticipado)
25 de octubre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de junio de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de junio de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
15 de junio de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de abril de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de abril de 2023
Última verificación
1 de abril de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- R2016-08
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .