認知症患者のためのブライトライトセラピー
2016年6月16日 更新者：Lisa L. Onega、Radford University
長期介護施設で暮らす認知症高齢者の多くは、うつや興奮を経験し、不安や個人的な苦痛を引き起こしています。
この研究以前には、証拠は決定的ではありませんでしたが、明るい光にさらされると、認知症の長期介護入居者のうつ病や興奮が軽減される可能性があることが示されていました。
この研究の目的は、8週間にわたるうつ病と興奮のスコアの改善の程度が、明るい光に曝露された認知症患者の方が、プラセボ光に曝露された認知症患者よりも有意に大きかったかどうかを判断することでした。
この研究には60人が参加し、うち30人が明るい光のグループ、30人が弱い光のグループに含まれた。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
71
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
60年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
参加基準は60歳以上でした。認知症の診断。その個人が光を知覚でき、白内障、緑内障、黄斑変性症、網膜の問題がないことを示す眼科スクリーニング。座って目を開けていられる。 30分間座っていても落ち着かないほどではありません。
除外基準は 59 歳以下でした。認知症の診断はされていない。白内障、緑内障、黄斑変性症、または網膜の問題の存在;座って目を開けていられない。落ち着きがなさすぎて30分も座っていられません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：ブライトライトグループ
明るい光への露出
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プラセボコンパレーター：対照群
プラセボの光への曝露
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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高齢者のうつ病症状の評価
時間枠：8週間の実験後
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8週間の実験後
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コーエン・マンスフィールド撹拌インベントリ (周波数)
時間枠：8週間の実験後
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8週間の実験後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Lisa L Onega, PhD, RN, MBA、Radford University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年7月1日
一次修了 (実際)
2014年7月1日
研究の完了 (実際)
2014年7月1日
試験登録日
最初に提出
2016年5月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年6月9日
最初の投稿 (見積もり)
2016年6月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年6月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年6月16日
最終確認日
2016年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。