Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Lysterapi for personer med demens

16. juni 2016 oppdatert av: Lisa L. Onega, Radford University
Mange eldre voksne med demens som bor på langtidspleieinstitusjoner opplever depresjon og agitasjon, som forårsaker angst og personlig lidelse. Før denne undersøkelsen var bevis ikke entydig, men indikerte at eksponering for sterkt lys kan redusere depresjon og agitasjon hos langtidspleiebeboere med demens. Hensikten med denne studien var å finne ut om graden av forbedring i depresjons- og agitasjonsscore i løpet av åtte uker var signifikant større hos personer med demens som ble utsatt for sterkt lys enn hos personer med demens som ble utsatt for placebolys. Seksti individer deltok i studien, med 30 i gruppen med sterkt lys og 30 i gruppen med lavt lys.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

71

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

60 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inkluderingskriterier var 60 år eller eldre; diagnose av demens; oftalmologisk screening som indikerer at individet var i stand til å oppfatte lys og ikke hadde grå stær, glaukom, makuladegenerasjon eller netthinneproblemer; i stand til å sitte opp og holde øynene åpne; og ikke for rastløs til å sitte i 30 minutter.

Eksklusjonskriterier var alder 59 eller yngre; ingen diagnose av demens; tilstedeværelse av grå stær, glaukom, makuladegenerasjon eller netthinneproblemer; ute av stand til å sitte opp og holde øynene åpne; og for rastløs til å sitte i 30 minutter.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Bright Light Group
Eksponering for sterkt lys
Placebo komparator: Kontrollgruppe
Placebo lyseksponering

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Depressiv symptomvurdering for eldre voksne
Tidsramme: Etter det åtte uker lange eksperimentet
Etter det åtte uker lange eksperimentet
Cohen-Mansfield agitasjonsinventar (frekvens)
Tidsramme: Etter det åtte uker lange eksperimentet
Etter det åtte uker lange eksperimentet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Lisa L Onega, PhD, RN, MBA, Radford University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. mai 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. juni 2016

Først lagt ut (Anslag)

15. juni 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

17. juni 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. juni 2016

Sist bekreftet

1. juni 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sterkt lys

3
Abonnere