- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02800850
Ljusterapi för personer med demens
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier var 60 år eller äldre; diagnos av demens; oftalmologisk screening som indikerar att individen kunde uppfatta ljus och inte hade grå starr, glaukom, makuladegeneration eller retinala problem; kunna sitta upp och hålla ögonen öppna; och inte för rastlös för att sitta i 30 minuter.
Uteslutningskriterier var 59 år eller yngre; ingen diagnos av demens; närvaro av grå starr, glaukom, makuladegeneration eller retinala problem; oförmögen att sitta upp och hålla ögonen öppna; och för rastlös för att sitta i 30 minuter.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Ljusgrupp
Ljusexponering
|
|
|
Placebo-jämförare: Kontrollgrupp
Placebo ljusexponering
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Depressiv symtombedömning för äldre vuxna
Tidsram: Efter det åtta veckor långa experimentet
|
Efter det åtta veckor långa experimentet
|
|
Cohen-Mansfield agitationsinventering (frekvens)
Tidsram: Efter det åtta veckor långa experimentet
|
Efter det åtta veckor långa experimentet
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Lisa L Onega, PhD, RN, MBA, Radford University
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- RadfordU
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .