Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ljusterapi för personer med demens

16 juni 2016 uppdaterad av: Lisa L. Onega, Radford University
Många äldre vuxna med demens som bor på långtidsvårdsinrättningar upplever depression och agitation, vilket orsakar ångest och personligt lidande. Före denna forskning var bevis inte övertygande men indikerade att exponering för starkt ljus kan minska depression och agitation hos långtidsvårdare med demens. Syftet med denna studie var att fastställa om graden av förbättring av depressions- och agitationspoäng under loppet av åtta veckor var signifikant högre hos personer med demens som exponerades för starkt ljus än hos personer med demens som fick placeboljusexponering. Sextio individer deltog i studien, med 30 i gruppen med starkt ljus och 30 i gruppen med låg ljusnivå.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

71

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

60 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier var 60 år eller äldre; diagnos av demens; oftalmologisk screening som indikerar att individen kunde uppfatta ljus och inte hade grå starr, glaukom, makuladegeneration eller retinala problem; kunna sitta upp och hålla ögonen öppna; och inte för rastlös för att sitta i 30 minuter.

Uteslutningskriterier var 59 år eller yngre; ingen diagnos av demens; närvaro av grå starr, glaukom, makuladegeneration eller retinala problem; oförmögen att sitta upp och hålla ögonen öppna; och för rastlös för att sitta i 30 minuter.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Ljusgrupp
Ljusexponering
Placebo-jämförare: Kontrollgrupp
Placebo ljusexponering

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Depressiv symtombedömning för äldre vuxna
Tidsram: Efter det åtta veckor långa experimentet
Efter det åtta veckor långa experimentet
Cohen-Mansfield agitationsinventering (frekvens)
Tidsram: Efter det åtta veckor långa experimentet
Efter det åtta veckor långa experimentet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Lisa L Onega, PhD, RN, MBA, Radford University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 maj 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 juni 2016

Första postat (Uppskatta)

15 juni 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

17 juni 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 juni 2016

Senast verifierad

1 juni 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera