痛み、報酬、注意、神経回路: 自殺傾向のバイオマーカー
2026年2月24日 更新者：Unity Health Toronto
この研究の最終的な目的は、脳スキャン（fMRIおよびDTI）を使用して「快楽スペクトル」（痛みと報酬の反応性）、注意力とそれに関連する脳構造、および安定性を測定することにより、MDDにおける自殺リスクのバイオマーカーを特定することです。時間の経過に伴うマーカーの変化。
調査の概要
詳細な説明
自殺の問題は、精神医学の分野の研究者を悩ませ続けています。 自殺に関する著名な研究者であるエドウィン・シュナイドマンは、「自殺学と自殺事件に関する最も明白な事実は、それらが多次元的であるということである…付随する生物学的、社会学的、心理的（対人関係と精神内）…の要素を含んでいるということである」と強調した。 しかし、これまでのところ、自殺リスクを評価する際にこれらの側面を統合しようとした研究はありません。 精神疾患の存在が自殺の主な予測因子であることを考慮すると、この集団における現在の臨床的所見と神経生物学的所見を統合した危険因子の統一的な理解を発展させることが重要です。
私たちの目的は、(1) 神経画像検査、神経認知検査、および行動課題を使用して、自殺未遂歴の有無にかかわらず、大うつ病性障害 (MDD) 患者の自殺未遂リスクを予測するための統合バイオマーカー モデルを特定すること、および (2) 1 年間の見通しの設計を使用して、このモデルの安定性をテストします。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
97
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ontario
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Toronto、Ontario、カナダ、M5B1M8
- Sakina Rizvi
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
被験者は、セントマイケルズ病院のメンタルヘルスクリニックから、気分障害クリニックから、また精神保健科の広告からの自己紹介から募集されます。
説明
包含基準:
- MDD における大うつ病エピソードの DSM-5 基準は、MINI 診断によって確認されています104
- 18歳から70歳までの年齢
- ハミルトンうつ病評価スケール - 17 項目 (HAMD-17) > 14
- インフォームド・コンセントを与えることができる
- グループ 1 および 2 の参加者のみ: HAMD-17 項目 3 (自殺) > 2
- グループ 2 の参加者のみ: 過去 6 か月以内に自殺未遂の陽性歴がある
- グループ 3 の参加者のみ: 生涯にわたる自殺未遂の肯定的な経歴
除外基準:
- 妊娠・授乳中
- 直ちに調査または治療が必要な病状
- 最近（6か月未満）/現在の薬物乱用/依存歴（カフェインまたはニコチン以外）
- 精神病、双極性 I 型または双極性 II 型の生涯歴。他の軸 I の併存疾患は許容されます
- 現在第 II 軸の診断はありませんが、国際パーソナリティ障害検査 (IPDE) によって確認されています。
- 研究期間中の実験的治療試験への参加。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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SI あり、試行なしの MDD
対象者は、現在MDEを伴うMDDを有し、現在自殺念慮があり、生涯自殺企図がないものとします。
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SI を使用した MDD と最近の試行
-現在MDEを伴うMDDを有し、現在自殺念慮があり、過去6か月以内に自殺未遂をした被験者
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SI とライフタイム試行のない MDD
MDDおよび現在MDEを患っているが、現在自殺念慮がなく、生涯にわたって自殺未遂をしている被験者。
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健康管理
被験者には、個人または家族の精神病歴がなく、自殺未遂もありません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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自殺リスクのバイオマーカー
時間枠：12ヶ月
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脳スキャン、ゲノムまたはプロテオミクスメーカーなどの自殺リスクの潜在的なバイオマーカー、
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12ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Sakina Rizvi, PhD、Unity Health Toronto
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年1月1日
一次修了 (実際)
2024年12月9日
研究の完了 (実際)
2025年1月30日
試験登録日
最初に提出
2016年6月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年6月20日
最初の投稿 (推定)
2016年6月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月24日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。