脂肪肝と下垂体不全、核磁気共鳴 (NMR) 画像による評価 (SHAH)
2024年2月19日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire Dijon
脂肪肝と下垂体不全、NMR 画像による評価
研究者は、下垂体不全患者の肝臓脂肪量が対照集団よりも多いという仮説を提唱しました。
下垂体前葉の機能不全、特に成長ホルモン（GH）の産生障害が、これらの患者の肝臓脂肪量増加の主なメカニズムである可能性があります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
21
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Dijon、フランス、21079
- CHU Dijon Bourgogne
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 同意をいただいた患者様
- 18歳以上の患者
- 下垂体の磁気共鳴画像法（MRI）を必要とする下垂体疾患（下垂体腺腫、下垂体前葉不全、頭蓋咽頭腫、空虚鞍症候群、下垂体炎、茎浸潤）の患者。
除外基準:
- 国民健康保険に加入していない人
- ペースメーカー (MRI の禁忌)
- 1日4杯以上のアルコール摂取
- 肝臓の脂肪含有量を増加させる可能性のある治療（グリタゾン、全身性コルチコイド、免疫抑制剤）は禁止されています。
- 金属インプラントの存在（MRIの禁忌）
- 閉所恐怖症
- 成年後見人
- 妊娠中または授乳中の女性
- 非アルコール性脂肪症以外の肝疾患を患っている患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：下垂体不全
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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磁気共鳴画像法 (MRI) による肝脂肪量の測定
時間枠：0日目に測定
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0日目に測定
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年3月16日
一次修了 (実際)
2015年10月10日
研究の完了 (実際)
2015年10月10日
試験登録日
最初に提出
2016年6月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年6月24日
最初の投稿 (推定)
2016年6月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年2月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月19日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。