肝脂肪变性和垂体衰竭，通过核磁共振 (NMR) 成像评估 (SHAH)
2024年2月19日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire Dijon
肝脂肪变性和垂体衰竭，通过核磁共振成像评估
研究者提出了一个假设，即垂体衰竭患者的肝脏脂肪量大于对照组。
垂体前叶功能衰竭，尤其是生长激素 (GH) 生成受损可能是导致这些患者肝脏脂肪量增加的主要机制。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
21
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
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Dijon、法国、21079
- Chu Dijon Bourgogne
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 同意的患者
- 18岁以上患者
- 患有垂体疾病（垂体腺瘤、垂体前叶衰竭、颅咽管瘤、空蝶鞍综合征、垂体炎、垂体浸润）需要垂体磁共振成像（MRI）的患者。
排除标准：
- 没有国民健康保险的人
- 起搏器（MRI 的禁忌症）
- 每天饮酒量超过 4 杯
- 禁止任何能够增加肝脏脂肪含量的治疗（格列酮类、全身性皮质激素、免疫抑制剂）
- 存在金属植入物（MRI 禁忌症）
- 幽闭恐惧症
- 监护下的成年人
- 孕妇或哺乳期妇女
- 患有非酒精性脂肪变性以外的肝脏疾病的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年3月16日
初级完成 (实际的)
2015年10月10日
研究完成 (实际的)
2015年10月10日
研究注册日期
首次提交
2016年6月23日
首先提交符合 QC 标准的
2016年6月24日
首次发布 (估计的)
2016年6月27日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年2月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年2月19日
最后验证
2024年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
血液样本的临床试验
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Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne完全的