Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Maksan steatoosi ja aivolisäkkeen vajaatoiminta, arviointi ydinmagneettisella resonanssikuvauksella (NMR) (SHAH)

maanantai 19. helmikuuta 2024 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Maksan steatoosi ja aivolisäkkeen vajaatoiminta, arviointi NMR-kuvauksella

Tutkija esitti hypoteesin, että maksan rasvamassa aivolisäkkeen vajaatoimintaa sairastavilla potilailla on suurempi kuin kontrollipopulaatiossa. Aivolisäkkeen etuosan vajaatoiminta ja erityisesti kasvuhormonin (GH) tuotannon heikkeneminen voivat olla pääasiallinen mekanismi, joka on vastuussa maksan rasvamassan lisääntymisestä näillä potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

21

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Dijon, Ranska, 21079
        • Chu Dijon Bourgogne

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, jotka ovat antaneet suostumuksensa
  • Yli 18-vuotiaat potilaat
  • Potilaat, joilla on aivolisäkkeen sairaus (aivolisäkkeen adenooma, aivolisäkkeen etuosan vajaatoiminta, kraniofaryngiooma, tyhjä selkä -oireyhtymä, hypofysiitti, varren infiltraatio), jotka tarvitsevat aivolisäkkeen magneettikuvausta (MRI).

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, joilla ei ole kansallista sairausvakuutusta
  • Tahdistin (MRI:n vasta-aihe)
  • Alkoholin kulutus yli 4 lasillista päivässä
  • Kaikki hoidot, jotka voivat lisätä maksan rasvapitoisuutta (glitatsonit, systeemiset kortikoidit, immunosuppressantit) ovat kiellettyjä
  • Metalliset implantit (MRI:n vasta-aihe)
  • Klaustrofobia
  • Aikuinen holhouksen alainen
  • Raskaana olevat tai imettävät naiset
  • Potilaat, joilla on jokin muu maksasairaus kuin alkoholiton steatoosi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Aivolisäkkeen vajaatoiminta
Biologinen: Verinäytteitä
Muut: NMR
Muut: fibroscan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Maksan rasvamassan mittaaminen magneettikuvauksella (MRI)
Aikaikkuna: Mitattu päivänä 0
Mitattu päivänä 0

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 16. maaliskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 10. lokakuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 10. lokakuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 23. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 27. kesäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 21. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PETIT NOVARTIS 2014

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Verinäytteitä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Finland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa