Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hepatisk steatose og hypofysesvigt, evaluering ved nuklear magnetisk resonans (NMR) billeddannelse (SHAH)

19. februar 2024 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Hepatisk Steatose og Hypofysesvigt, Evaluering ved NMR-billeddannelse

Forskeren fremsatte den hypotese, at leverfedtmassen hos patienter med hypofysesvigt er større end hos en kontrolpopulation. Svigt af den forreste hypofyse og mere specifikt nedsat produktion af væksthormon (GH) kan være den vigtigste mekanisme, der er ansvarlig for øget leverfedtmasse hos disse patienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

21

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Dijon, Frankrig, 21079
        • Chu Dijon Bourgogne

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der har givet samtykke
  • Patienter over 18 år
  • Patienter med hypofysesygdom (hypofyseadenom, hypofysesvigt anterior, kraniopharyngiom, tomt sella-syndrom, hypofysitis, infiltration af stilken), der kræver magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) af hypofysen.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer uden national sygesikring
  • Pacemaker (kontraindikation for MR)
  • Alkoholforbrug større end 4 glas om dagen
  • Enhver behandling, der kan øge leverens fedtindhold (glitazoner, systemiske kortikoider, immunsuppressiva) er forbudt
  • Tilstedeværelse af metalliske implantater (kontraindikation for MR)
  • Klaustrofobi
  • Voksen under værgemål
  • Gravide eller ammende kvinder
  • Patienter med en anden leversygdom end ikke-alkoholisk steatose

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Hypofysesvigt
Biologisk: Blodprøver
Andet: NMR
Andet: fibroscan

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Måling af leverfedtmasse ved magnetisk resonansbilleddannelse (MRI)
Tidsramme: Målt på dag 0
Målt på dag 0

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. marts 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. oktober 2015

Studieafslutning (Faktiske)

10. oktober 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. juni 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. juni 2016

Først opslået (Anslået)

27. juni 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

21. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PETIT NOVARTIS 2014

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hepatisk Steatose

Kliniske forsøg med Blodprøver

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malta

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner