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ヒト心臓におけるニューレグリン/ERBBシグナル伝達の研究

2025年3月31日 更新者：Douglas B. Sawyer

ERBB を発現するヒト心臓前駆細胞の分離と特徴付け

この研究では、ヒトの心臓から分離された非筋細胞の調節における上皮成長因子 (EGF) 受容体ファミリーとリガンドの EGF ファミリーの役割を調べます。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

受容体チロシンキナーゼの EGF ファミリー (別名 ERBB 受容体) は、ニューレグリン-1β (NRG) を含む上皮成長因子 (EGF) ファミリーの効果を媒介します。 NRG と ERBB1-4 は、心臓の発達と成人の心臓の維持に重要です。 心血管系における EGF/NRG/ERBB シグナル伝達の役割に関する現在の理解は、非筋細胞集団における最近の発見により急速に進展しています。 この研究では、EGF と NRG に反応する成人の心臓の前駆細胞集団を調べています。 心臓手術を受ける予定があり、手術中に心臓から小さな生検を採取することをいとわない被験者が登録されます。 生検は実験室に運ばれ、そこで細胞が分離され、フローサイトメトリーによって分析され、細胞培養で増殖されて、細胞の生物学が NRG と EGF によってどのように調節されているかが理解されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • アメリカ
    • Maine
      • Portland、Maine、アメリカ、04102
        • 募集
        • Maine Medical Center
        • コンタクト：
          • Joanne Burgess, RN
          • 電話番号：207-662-2414
          • メール：BURGEJS@mmc.org

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

-冠動脈バイパス手術が予定されている冠動脈疾患のある被験者。

説明

包含基準:

  • 冠動脈バイパス手術を予定している重度の冠動脈疾患の臨床診断。

除外基準:

  • 18歳未満
  • -インフォームドコンセントを提供したくない、または提供できない
  • 既知の活動性心筋炎
  • 肥大型心筋症
  • 収縮性心膜炎またはその他の重大な心膜疾患
  • 重度の肺高血圧症
  • 重大な腎機能障害 (Cr > 2.5 mg/dL)
  • 重度の心室性不整脈
  • 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
分離された増殖性の高いクローンの数
時間枠：隔離から最大14日間
隔離から最大14日間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
心臓組織から分離された高度に増殖するクローンにおけるフローサイトメトリーによる ERBB 受容体の発現
時間枠：隔離から最大14日間
隔離から最大14日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Douglas B. Sawyer

協力者

MaineHealth

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年6月1日

一次修了 (推定)

2028年9月1日

研究の完了 (推定)

2029年6月1日

試験登録日

最初に提出

2016年6月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年6月29日

最初の投稿 (推定)

2016年6月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月31日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 4590

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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