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瞑想による学生のストレスレベルと管理

2019年2月7日 更新者:California State University, Northridge

理学療法士博士課程学生のストレスレベルと瞑想による管理

理学療法の専門プログラムは学生に厳しくて要求が厳しいため、高レベルの疲労、ストレス、睡眠障害が生じ、学生の成績や健康に影響を与える可能性があります。 このプロジェクトは、学生のストレスを軽減し、睡眠の質を監視し、瞑想の実践を通じて学習を向上させる方法を調査することを目指しています。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

ランダム化比較研究デザインを利用して、理学療法士教育の初年度の博士課程の学生のコホートは、血圧と睡眠衛生の前後測定を伴うマントラベースの瞑想(1日2回20分)の8週間の介入を受けます。ピッツバーグ睡眠の質指数 (PSQI) と、知覚ストレススケール (PSS) とストレスの視覚的アナログスケール (VAS) を含むストレス調査、および睡眠の質を評価するための毎日の睡眠ログ。

年間最大 32 人の学生 (コホートの総数) が参加でき、そのうち 2 分の 1 が対照として機能し、2 分の 1 が 8 週間の瞑想実践を受けます。

ベースライン測定の詳細:

アンケート: 各参加者には、1 項目のストレス視覚アナログ スケール (VAS)、10 項目の知覚ストレス スケール (PSS)、および 9 項目のピッツバーグ睡眠の質指数 (PSQI) のアンケートが与えられます。 VAS は被験者に対し、その瞬間に感じているストレスの程度を 0 から 100 のスケールで採点するよう求めるだけです。 PSQI は、1 か月の間隔で睡眠の質と睡眠障害をスコア化して評価します。PSQI は、研究開始の 4 週目と介入前後のデータ収集イベント時に実施されます。

血圧:機密保持のため、血圧は別室で個別に測定されます。 血圧測定は、快適さ/安全性と測定値の正確性を確保するために、オムロンの業務用自動血圧計 (モデル番号 HEM 907X) を使用して行われます。 また、血圧測定の精度を高めるために、被験者は測定が行われるまでその日の朝からカフェイン(コーヒー、紅茶、またはチョコレート)、タバコ/ニコチン、または運動を控え、前日の夕方にはアルコールを避けるよう求められます。 特定された 1 人の研究者がすべての血圧測定値を取得し、どの被験者が研究グループまたは対照グループの一部であるかは知らされません。

研究の種類

介入

入学 (実際)

46

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Northridge、California、アメリカ、91330-8411
        • California State University, Northridge

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

22年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • カリフォルニア州立大学ノースリッジ校(CSUN)理学療法博士号(DPT)プログラム1年目の大学院生

除外基準:

  • 血圧や睡眠薬の服用。または、すでに現在毎日瞑想を実践している。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
対照群の参加者は通常の活動を継続し、調査期間中はいかなる形の瞑想も追加しません。
実験的:瞑想グループ
実験グループの参加者は、ストレスと血圧を軽減し、睡眠の質を高めるために、8週間の介入期間中、マントラに基づいた瞑想を1日2回、20分間実践しています。
1日2回、20分間のマントラベースの瞑想練習を8週間続ける

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血圧の変化
時間枠:8週間
オムロン HEM 907XL プロフェッショナル自動血圧計をベースライン時および介入後 8 週間で使用
8週間
認知ストレス調査アンケートの変化
時間枠:ベースライン時および介入後 8 週間目
体感ストレスレベル10項目標準化調査ツール
ベースライン時および介入後 8 週間目
PSQI調査を活用した睡眠衛生の変化
時間枠:ベースライン時、1 か月後、および 8 週間後の調査
研究期間中、PSQI睡眠調査を3回実施(ベースライン、4週間、8週間)
ベースライン時、1 か月後、および 8 週間後の調査

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Beth J Phillips, PT, DPA、Full Professor

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年1月1日

一次修了 (実際)

2016年4月1日

研究の完了 (実際)

2016年4月1日

試験登録日

最初に提出

2016年4月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年6月30日

最初の投稿 (見積もり)

2016年7月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年2月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年2月7日

最終確認日

2019年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 1314-136-b

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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