Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Úrovně stresu studentů a jejich zvládání prostřednictvím meditace

7. února 2019 aktualizováno: California State University, Northridge

Fyzioterapeut Stupeň stresu a zvládání prostřednictvím meditace

Profesionální program fyzikální terapie je přísný a náročný na studenty, což má za následek vysokou úroveň únavy, stresu a poruch spánku, které mohou ovlivnit výkon a pohodu studentů. Tento projekt se snaží prozkoumat způsoby, jak snížit stres studentů, sledovat kvalitu spánku a případně zlepšit jejich učení prostřednictvím meditace.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

S využitím randomizovaného kontrolovaného designu studie podstoupí kohorta doktorandů v prvním roce studia fyzioterapeuta 8týdenní intervenci meditace na bázi mantry (dvakrát denně 20 minut) s měřením krevního tlaku a po něm, spánkovou hygienou prostřednictvím Pittsburghský index kvality spánku (PSQI) a stresové průzkumy, včetně škály vnímaného stresu (PSS) a vizuální analogové škály stresu (VAS), stejně jako denní záznamy spánku pro hodnocení kvality spánku.

Až 32 studentů (celkový počet v kohortě) za rok se může zúčastnit, přičemž 1/2 slouží jako kontrola a 1/2 podstupuje meditační praxi po dobu 8 týdnů.

Podrobnosti o základním měření:

DOTAZNÍKY: Každý účastník dostane 1položkovou vizuální analogovou škálu stresu (VAS), 10položkovou škálu vnímaného stresu (PSS) a 9položkový dotazník Pittsburghského indexu kvality spánku (PSQI). VAS jednoduše požádá subjekty, aby na stupnici 0-100 ohodnotily, kolik stresu v daný okamžik pociťují. PSQI skóruje a hodnotí kvalitu spánku a poruchy během 1měsíčního časového intervalu a bude podáván po 4 týdnech 1/2 cesty do studie, stejně jako při sběru dat před a po intervenci.

KREVNÍ TLAK: Krevní tlak bude měřen individuálně v oddělené místnosti, aby byla zajištěna důvěrnost. Měření krevního tlaku bude prováděno pomocí profesionálního automatického monitoru krevního tlaku Omron (číslo modelu HEM 907X), aby bylo zajištěno pohodlí/bezpečnost a přesnost měření. Také kvůli přesnosti měření krevního tlaku budou subjekty požádány, aby se ráno do doby po měření zdržely kofeinu (káva, čaj nebo čokoláda), cigaret/nikotinu nebo cvičení a večer předtím se vyvarovaly alkoholu. Jeden identifikovaný výzkumník odebere všechny hodnoty krevního tlaku a bude zaslepen, kteří subjekty jsou součástí výzkumu nebo kontrolní skupiny.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

46

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Northridge, California, Spojené státy, 91330-8411
        • California State University, Northridge

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

22 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Postgraduální student prvního ročníku doktorského programu fyzikální terapie (DPT) na California State University, Northridge (CSUN)

Kritéria vyloučení:

  • Užívání léků na krevní tlak nebo spaní; nebo již v současné době praktikujete každodenní meditaci.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Účastníci kontrolní skupiny budou pokračovat ve svých běžných aktivitách a během doby studie nepřidají žádnou formu meditace.
Experimentální: Meditační skupina
Účastníci experimentální skupiny praktikují meditaci založenou na mantře dvakrát denně po dobu 20 minut po dobu 8 týdnů intervence, aby snížili stres a krevní tlak a zlepšili kvalitu spánku.
dvakrát denně 20minutová meditační praxe založená na mantře po dobu 8 týdnů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna krevního tlaku
Časové okno: 8 týdnů
Profesionální automatický měřič krevního tlaku Omron HEM 907XL používaný na začátku a 8 týdnů po zákroku
8 týdnů
Změna v dotazníku průzkumu vnímání stresu
Časové okno: Na začátku a 8 týdnů po intervenci
10-položkový standardizovaný nástroj pro průzkum vnímané úrovně stresu
Na začátku a 8 týdnů po intervenci
Změna ve spánkové hygieně s využitím průzkumu PSQI
Časové okno: průzkum na začátku, 1 měsíc a na konci 8 týdnů
Průzkum spánku PSQI prováděný 3krát během studie (základní stav, 4 týdny a 8 týdnů)
průzkum na začátku, 1 měsíc a na konci 8 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Beth J Phillips, PT, DPA, Full Professor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. dubna 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. června 2016

První zveřejněno (Odhad)

1. července 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. února 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. února 2019

Naposledy ověřeno

1. února 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 1314-136-b

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit