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先進的なOCTを使用した眼球画像研究

2026年4月16日更新者：University of California, Los Angeles

この研究の目的は、さまざまな網膜血管障害を持つ患者を対象に、この AngioScan 血管造影ソフトウェアを評価することです。高度な OCT 機器は FDA が承認した臨床使用カメラですが、AngioScan 血管造影ソフトウェアは FDA の承認を受けていません。研究者は、この画像化装置とソフトウェアが画像の品質と画像化された組織の視覚化を向上させることができるかどうか、またそれらが眼疾患の診断と治療に役立つかどうかを知りたいと考えています。この研究で収集された画像は、同じ患者の標準治療の一部として収集された他の画像（OCT、FA、AF、眼底）と比較される場合があります。

調査の概要

状態

終了しました

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

150

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

アメリカ
- California
  - Los Angeles、California、アメリカ、90095
    - Stein Eye Institute/Geffen School of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～115年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

網膜血管異常のある者

説明

包含基準:

・研究者によって判断された異常な網膜所見がある患者。

除外基準:

頭、首、またはその他の損傷により、撮影時にヘッドレストを装着することができない方。
指定されたターゲットへの網膜固視を維持できない参加者。
参加者は、イメージングを行うために十分な瞳孔の拡張とアライメントの安定性を達成できません。
高品質のイメージングを妨げる中膜混濁のある患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

観測モデル：ケースのみ
時間の展望：見込みのある

グループ/コホートの数

コホートと介入

グループ/コホート
網膜の異常さまざまな網膜血管障害のある被験者

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	時間枠
OCT 血管造影によって画像化された網膜血管異常と黄斑疾患の正面分析時間枠：2年	2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of California, Los Angeles

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年7月1日

一次修了 (実際)

2021年12月9日

研究の完了 (実際)

2021年12月9日

試験登録日

最初に提出

2016年7月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年7月7日

最初の投稿 (推定)

2016年7月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月16日

最終確認日