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使用高级 OCT 的眼部成像研究

2026年4月16日更新者：University of California, Los Angeles

本研究的目的是评估这种 AngioScan 血管造影软件对患有各种视网膜血管疾病的患者的影响。先进的 OCT 仪器是 FDA 批准的临床使用相机，但 AngioScan 血管造影软件未获得 FDA 批准。研究人员想知道这种成像设备和软件是否可以提高图像质量和成像组织的可视化，以及它们是否有助于眼部疾病的诊断和治疗。可以将本研究中收集的图像与作为同一患者护理标准的一部分收集的其他图像（OCT、FA、AF、眼底）进行比较。

研究概览

地位

终止

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

150

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

美国
- California
  - Los Angeles、California、美国、90095
    - Stein Eye Institute/Geffen School of Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年至 115年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

视网膜血管异常受试者

描述

纳入标准：

• 任何经调查人员确定有异常视网膜发现的患者。

排除标准：

那些头部、颈部或其他受伤导致他们无法将自己放在头枕中进行成像的人。
无法将视网膜固定在指定目标上的参与者。
参与者无法实现足够的瞳孔扩张和对齐稳定性以进行成像。
介质不透明的患者无法进行高质量成像。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

观测模型：仅案例
时间观点：预期

团体/队列数

队列和干预

团体/队列
视网膜异常患有各种视网膜血管疾病的受试者

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	大体时间
OCT 血管造影成像的视网膜血管异常和黄斑部疾病的正面分析大体时间：2年	2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of California, Los Angeles

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年7月1日

初级完成 (实际的)

2021年12月9日

研究完成 (实际的)

2021年12月9日

研究注册日期

首次提交

2016年7月6日

首先提交符合 QC 标准的

2016年7月7日

首次发布 (估计的)

2016年7月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月16日

最后验证