Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Okulær avbildningsstudie ved bruk av avansert OCT

16. april 2026 oppdatert av: University of California, Los Angeles
Hensikten med denne studien er å evaluere denne AngioScan-angiografiprogramvaren på pasienter med ulike retinale vaskulære lidelser. Det avanserte OCT-instrumentet er et FDA-godkjent klinisk brukt kamera, men AngioScan-angiografiprogramvaren er ikke FDA-godkjent. Etterforskere vil gjerne vite om denne bildebehandlingsenheten og programvaren kan forbedre kvaliteten på bilder og visualisering av avbildet vev og om de er nyttige i diagnostisering og behandling av øyesykdommer. Bilder samlet inn i denne studien kan sammenlignes med andre bilder samlet inn som en del av standardbehandling på samme pasient (OCT, FA, AF, Fundus).

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

150

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • Los Angeles, California, Forente stater, 90095
        • Stein Eye Institute/Geffen School of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 115 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Personer med retinal vaskulære abnormiteter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

• Enhver pasient med unormale retinale funn som bestemt av etterforskere.

Ekskluderingskriterier:

  • De som lider av hode, nakke eller andre skader som gjør dem ute av stand til å plassere seg i hodestøtten for avbildning.
  • Deltakere som ikke er i stand til å opprettholde netthinnefiksering på et spesifisert mål.
  • Deltakerne er ikke i stand til å oppnå tilstrekkelig pupillutvidelse og innrettingsstabilitet til at avbildning kan finne sted.
  • Pasienter med mediaopasitet som utelukker bildebehandling av høy kvalitet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Retinaavvik
Personer med ulike vaskulære netthinnenforstyrrelser

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Retinal vaskulære abnormiteter avbildet ved OCT angiografi og ansiktsanalyse av makulære lidelser
Tidsramme: 2 år
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of California, Los Angeles

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2016

Primær fullføring (Faktiske)

9. desember 2021

Studiet fullført (Faktiske)

9. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. juli 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. juli 2016

Først lagt ut (Antatt)

11. juli 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. april 2026

Sist bekreftet

1. juli 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • JSEI Nidek Advanced OCT

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere