ICUF の前頭骨窓 (FBW-ICU) (FBW-ICU)
2018年1月17日 更新者：University Hospital, Montpellier
集中治療室の急性脳損傷患者における経頭蓋ドップラーの前頭骨ウィンドウの評価:前向き研究。
経頭蓋ドップラー (TCD) は、頭蓋内大脳動脈の流れを監視するための確立されたツールです。 外傷性脳損傷に関する最後のガイドラインでは、その使用が推奨されています。 側頭骨ウィンドウ (TBW) は、好ましくないインソネーション角度のため、前大脳動脈 (ACA) の流れを評価する際に制限されます。 そのため、TCD は前大脳動脈 (ACA) の分節性病変の検出には適さない可能性があります。
前頭骨ウィンドウ (FBW) は、ACA 内のフローを評価する際の有望なアプローチです。 ただし、ICU の急性脳損傷 (ABI) 患者に対する FBW の有用性はまだ決定されていません。
本研究の目的は、ICU にいる ABI 患者において FBW を使用して ACA の検出率を測定することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
150
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Montpellier、フランス、34295
- Montpellier University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 健康保険制度への加入
- 急性脳病変を患っている患者
- モンペリエ大学病院の支持療法室の入院患者
- 入院後3日以内に経頭蓋ドップラーの恩恵を受けることができる
除外基準:
- 脳死の臨床的疑い
- 超音波ジェルに対する既知のアレルギー
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：経頭蓋ドップラー検査
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経頭蓋ドップラーによる前頭骨ウィンドウの評価
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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ACA流速の測定により、前頭骨窓が投影されました
時間枠：最大72時間
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最大72時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Camille CM Maury, MD、Montpellier University Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年7月1日
一次修了 (実際)
2016年9月30日
研究の完了 (実際)
2016年12月30日
試験登録日
最初に提出
2016年7月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年7月12日
最初の投稿 (見積もり)
2016年7月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年1月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年1月17日
最終確認日
2018年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。