Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Etuluun ikkuna ICUF:ssä (FBW-ICU) (FBW-ICU)

keskiviikko 17. tammikuuta 2018 päivittänyt: University Hospital, Montpellier

Etuluun ikkunan arviointi transkraniaalisen dopplerin vuoksi akuuteilla aivovammapotilailla tehohoitoyksiköissä: tuleva tutkimus.

Transkraniaalinen doppler (TCD) on vakiintunut työkalu kallonsisäisten aivovaltimoiden virtausten seurantaan. Sen käyttöä suositellaan viimeisissä traumaattisen aivovaurion ohjeissa. Temporaalinen luuikkuna (TBW) on rajallinen arvioimaan virtausta aivovaltimoiden etuosassa (ACA) epäsuotuisan insonaatiokulman vuoksi. Siten TCD voi olla sopimaton havaitsemaan segmentaalista vauriota etuaivovaltimoissa (ACA).

Frontal bone window (FBW) on lupaava lähestymistapa ACA:n virtausten arvioinnissa. FBW:n hyödyllisyyttä teho-osastolla oleville potilaille, joilla on akuutti aivovaurio (ABI), ei kuitenkaan ole vielä määritetty.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää ACA:n havaitsemisnopeus käyttämällä FBW:tä potilailla, joilla on ABI teho-osastolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

150

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Montpellier, Ranska, 34295
        • Montpellier University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sairausvakuutusjärjestelmän jäsenyys
  • Potilaat, joilla on akuutti aivopatologia
  • Potilaat sairaalahoidossa Montpellierin yliopistollisen sairaalan tukihoitoyksikössä
  • Pystyt hyötymään transkraniaalisesta dopplerista 3 päivän kuluessa sisäänpääsystä

Poissulkemiskriteerit:

  • Kliininen epäily enkefalisesta kuolemasta
  • Tunnettu allergia ultraäänigeelille

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Transkraniaalinen Doppler-tutkimus
Muut: Transkraniaalinen dopplertutkimus
Etuluun ikkunan arviointi transkraniaalista doppleria varten

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
ACA-virtausnopeuksien mittaukset heittivät etuluun ikkunan
Aikaikkuna: jopa 72 tuntia
jopa 72 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Montpellier

Tutkijat

  • Päätutkija: Camille CM Maury, MD, Montpellier University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. syyskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. joulukuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 14. heinäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 18. tammikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. tammikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 9489
  • 2014-A01436-41 (Rekisterin tunniste: ID RCB)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa