Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Frontal knoglevindue i ICUF (FBW-ICU) (FBW-ICU)

17. januar 2018 opdateret af: University Hospital, Montpellier

Vurdering af frontal knoglevindue for transkraniel doppler blandt akutte hjerneskadede patienter på intensivafdelinger: en prospektiv undersøgelse.

Transkraniel doppler (TCD) er et etableret værktøj til overvågning af flows i intrakranielle cerebrale arterier. Dets brug er anbefalet i de sidste retningslinjer om traumatisk hjerneskade. Det temporale knoglevindue (TBW) er begrænset til at evaluere flow i de anteriore cerebrale arterier (ACA) på grund af en ugunstig insonationsvinkel. Derved kunne TCD være uegnet til at detektere en segmental læsion på de forreste cerebrale arterier (ACA).

Frontal bone window (FBW) er en lovende tilgang til evaluering af flows i ACA. Imidlertid er nytten af ​​FBW for patienter med akut hjerneskade (ABI) på intensivafdeling endnu ikke fastlagt.

Målet med denne undersøgelse er at bestemme hastigheden for påvisning af ACA ved at bruge FBW hos patienter med ABI på ICU.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

150

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Montpellier, Frankrig, 34295
        • Montpellier University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Medlemskab af en sygesikringsordning
  • Patienter med en akut cerebral patologi
  • Hospitalsindlagte patienter i en støttende behandlingsenhed på Montpellier Universitetshospital
  • Kunne drage fordel af transkraniel doppler inden for 3 dage efter indlæggelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Klinisk mistanke om hjernedød
  • Kendt allergi over for ultralydsgel

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Transkraniel Doppler undersøgelse
Andet: Transkraniel doppler undersøgelse
Vurdering af frontal knoglevindue til transkraniel doppler

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
målinger af ACA flow hastigheder kastede frontal knogle vinduet
Tidsramme: op til 72 timer
op til 72 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Camille CM Maury, MD, Montpellier University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. september 2016

Studieafslutning (Faktiske)

30. december 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. juli 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. juli 2016

Først opslået (Skøn)

14. juli 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. januar 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. januar 2018

Sidst verificeret

1. januar 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 9489
  • 2014-A01436-41 (Registry Identifier: ID RCB)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner