Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Frontal benfönster i ICUF (FBW-ICU) (FBW-ICU)

17 januari 2018 uppdaterad av: University Hospital, Montpellier

Bedömning av frontalt benfönster för transkraniell doppler bland akuta hjärnskadade patienter på intensivvårdsavdelningar: en prospektiv studie.

Transkraniell doppler (TCD) är ett etablerat verktyg för att övervaka flöden i intrakraniella cerebrala artärer. Dess användning rekommenderas i de senaste riktlinjerna för traumatisk hjärnskada. Det temporala benfönstret (TBW) är begränsat för att utvärdera flödet i de främre cerebrala artärerna (ACA) på grund av en ogynnsam insonationsvinkel. Därigenom kan TCD vara olämplig att upptäcka en segmentell lesion på de främre cerebrala artärerna (ACA).

Frontal bone window (FBW) är ett lovande tillvägagångssätt för att utvärdera flöden i ACA. Men användbarheten av FBW för patienter med akut hjärnskada (ABI) på intensivvårdsavdelning har ännu inte fastställts.

Målet med den föreliggande studien är att bestämma hastigheten för detektion av ACA genom att använda FBW hos patienter med ABI på ICU.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

150

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Montpellier, Frankrike, 34295
        • Montpellier University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Medlemskap i en sjukförsäkring
  • Patienter med en akut cerebral patologi
  • Inlagda patienter på en stödvårdsenhet vid Montpelliers universitetssjukhus
  • Kunna dra nytta av transkraniell doppler inom 3 dagar efter inläggningen

Exklusions kriterier:

  • Klinisk misstanke om encefalisk död
  • Känd allergi mot ultraljudsgel

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Transkraniell dopplerundersökning
Övrig: Transkraniell dopplerundersökning
Bedömning av frontal benfönster för transkraniell doppler

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
mätningar av ACA-flödeshastigheter kastade frambensfönstret
Tidsram: upp till 72 timmar
upp till 72 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Utredare

  • Huvudutredare: Camille CM Maury, MD, Montpellier University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

30 september 2016

Avslutad studie (Faktisk)

30 december 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 juli 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 juli 2016

Första postat (Uppskatta)

14 juli 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 januari 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 januari 2018

Senast verifierad

1 januari 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 9489
  • 2014-A01436-41 (Registeridentifierare: ID RCB)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera