Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Okno kości czołowej na OIT (FBW-ICU) (FBW-ICU)

17 stycznia 2018 zaktualizowane przez: University Hospital, Montpellier

Ocena okna kości czołowej dla przezczaszkowego dopplera wśród pacjentów z ostrym uszkodzeniem mózgu na oddziałach intensywnej terapii: badanie prospektywne.

Doppler przezczaszkowy (TCD) jest uznanym narzędziem do monitorowania przepływów w tętnicach wewnątrzczaszkowych mózgu. Jego stosowanie jest zalecane w ostatnich wytycznych dotyczących urazowego uszkodzenia mózgu. Okno skroniowe (TBW) jest ograniczone w ocenie przepływu w tętnicach przednich mózgu (ACA) z powodu niekorzystnego kąta insonacji. W związku z tym TCD może nie nadawać się do wykrywania zmiany segmentowej w przednich tętnicach mózgowych (ACA).

Okno kości czołowej (FBW) jest obiecującym podejściem do oceny przepływów w ACA. Jednak użyteczność FBW dla pacjentów z ostrym uszkodzeniem mózgu (ABI) na OIT nie została jeszcze określona.

Celem niniejszej pracy jest określenie częstości wykrywania ACA za pomocą FBW u pacjentów z ABI przebywających na OIT.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

150

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Montpellier, Francja, 34295
        • Montpellier University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Członkostwo w systemie ubezpieczenia zdrowotnego
  • Pacjenci z ostrą patologią mózgu
  • Pacjenci hospitalizowani na oddziale opieki wspomagającej Szpitala Uniwersyteckiego w Montpellier
  • Być w stanie skorzystać z przezczaszkowego dopplera w ciągu 3 dni od przyjęcia

Kryteria wyłączenia:

  • Kliniczne podejrzenie śmierci mózgowej
  • Znana alergia na żel ultradźwiękowy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Przezczaszkowe badanie dopplerowskie
Inny: Przezczaszkowe badanie dopplerowskie
Ocena okna kości czołowej dla przezczaszkowego dopplera

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
pomiary prędkości przepływu ACA wyrzuciły okno kości czołowej
Ramy czasowe: do 72 godzin
do 72 godzin

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Śledczy

  • Główny śledczy: Camille CM Maury, MD, Montpellier University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 września 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 grudnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 lipca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 lipca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

14 lipca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 stycznia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 stycznia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 9489
  • 2014-A01436-41 (Identyfikator rejestru: ID RCB)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj