Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Okno přední kosti na ICUF (FBW-ICU) (FBW-ICU)

17. ledna 2018 aktualizováno: University Hospital, Montpellier

Hodnocení okna frontální kosti pro transkraniální doppler u pacientů s akutním poraněním mozku na jednotkách intenzivní péče: prospektivní studie.

Transkraniální doppler (TCD) je zavedeným nástrojem pro monitorování průtoků v intrakraniálních mozkových tepnách. Jeho použití je doporučeno v posledních pokynech pro traumatické poranění mozku. Okno temporální kosti (TBW) je omezené při hodnocení průtoku v předních cerebrálních artériích (ACA) kvůli nepříznivému insonačnímu úhlu. Tím by TCD mohl být nevhodný pro detekci segmentální léze na předních cerebrálních artériích (ACA).

Frontální kostní okno (FBW) je slibným přístupem při hodnocení průtoků v ACA. Využitelnost FBW pro pacienty s akutním poraněním mozku (ABI) na JIP však dosud nebyla stanovena.

Cílem této studie je určit míru detekce ACA pomocí FBW u pacientů s ABI na JIP.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

150

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Montpellier, Francie, 34295
        • Montpellier University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Členství v systému zdravotního pojištění
  • Pacienti s akutní cerebrální patologií
  • Hospitalizovaní pacienti na jednotce podpůrné péče Univerzitní nemocnice v Montpellier
  • Být schopen těžit z transkraniálního doppleru do 3 dnů od přijetí

Kritéria vyloučení:

  • Klinické podezření na encefalickou smrt
  • Známá alergie na ultrazvukový gel

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Transkraniální dopplerovské vyšetření
Jiný: Transkraniální dopplerovské vyšetření
Posouzení okna frontální kosti pro transkraniální doppler

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
měření průtokových rychlostí ACA vyhodilo okno přední kosti
Časové okno: až 72 hodin
až 72 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Hospital, Montpellier

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Camille CM Maury, MD, Montpellier University Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2015

Primární dokončení (Aktuální)

30. září 2016

Dokončení studie (Aktuální)

30. prosince 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. července 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. července 2016

První zveřejněno (Odhad)

14. července 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. ledna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. ledna 2018

Naposledy ověřeno

1. ledna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 9489
  • 2014-A01436-41 (Identifikátor registru: ID RCB)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Akutní poranění mozku

Klinické studie na Transkraniální dopplerovské vyšetření

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Austria

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit