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Ventana de Hueso Frontal en UCI (FBW-ICU) (FBW-ICU)

17 de enero de 2018 actualizado por: University Hospital, Montpellier

Evaluación de la ventana de hueso frontal para Doppler transcraneal entre pacientes con lesión cerebral aguda en unidades de cuidados intensivos: un estudio prospectivo.

El doppler transcraneal (TCD) es una herramienta establecida para monitorear los flujos en las arterias cerebrales intracraneales. Su uso está recomendado en las últimas guías sobre traumatismo craneoencefálico. La ventana del hueso temporal (TBW) está limitada para evaluar el flujo en las arterias cerebrales anteriores (ACA) debido a un ángulo de insonación desfavorable. Por lo tanto, TCD podría no ser apto para detectar una lesión segmentaria en las arterias cerebrales anteriores (ACA).

La ventana del hueso frontal (FBW) es un enfoque prometedor para evaluar los flujos en la ACA. Sin embargo, aún no se ha determinado la utilidad del FBW para pacientes con lesión cerebral aguda (LCA) en la UCI.

El objetivo del presente estudio es determinar la tasa de detección de la ACA mediante el FBW en pacientes con LCA en UCI.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

150

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Montpellier, Francia, 34295
        • Montpellier University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Afiliación a un plan de seguro de salud
  • Pacientes con una patología cerebral aguda
  • Pacientes hospitalizados en una unidad de cuidados de apoyo del Hospital Universitario de Montpellier
  • Poder beneficiarse del doppler transcraneal en los 3 días siguientes al ingreso

Criterio de exclusión:

  • Sospecha clínica de muerte encefálica
  • Alergia conocida al gel de ultrasonido.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Examen Doppler transcraneal
Evaluación de ventana de hueso frontal para doppler transcraneal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
las medidas de las velocidades de flujo de ACA lanzaron la ventana del hueso frontal
Periodo de tiempo: hasta 72 horas
hasta 72 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Camille CM Maury, MD, Montpellier University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2015

Finalización primaria (Actual)

30 de septiembre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

30 de diciembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de julio de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de julio de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

14 de julio de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de enero de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de enero de 2018

Última verificación

1 de enero de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 9489
  • 2014-A01436-41 (Identificador de registro: ID RCB)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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