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Finestra ossea frontale in terapia intensiva (FBW-ICU) (FBW-ICU)

17 gennaio 2018 aggiornato da: University Hospital, Montpellier

Valutazione della finestra ossea frontale per il Doppler transcranico tra i pazienti con lesioni cerebrali acute nelle unità di terapia intensiva: uno studio prospettico.

Il doppler transcranico (TCD) è uno strumento consolidato per il monitoraggio dei flussi nelle arterie cerebrali intracraniche. Il suo utilizzo è raccomandato nelle ultime linee guida sulla lesione cerebrale traumatica. La finestra dell'osso temporale (TBW) è limitata nella valutazione del flusso nelle arterie cerebrali anteriori (ACA) a causa di un angolo di insonazione sfavorevole. Pertanto il TCD potrebbe non essere idoneo a rilevare una lesione segmentale sulle arterie cerebrali anteriori (ACA).

La finestra dell'osso frontale (FBW) è un approccio promettente nella valutazione dei flussi nell'ACA. Tuttavia, l'utilità del FBW per i pazienti con danno cerebrale acuto (ABI) in terapia intensiva non è stata ancora determinata.

L'obiettivo del presente studio è determinare il tasso di rilevamento dell'ACA utilizzando l'FBW nei pazienti con ABI in terapia intensiva.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

150

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Montpellier, Francia, 34295
        • Montpellier University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Iscrizione a un regime di assicurazione sanitaria
  • Pazienti con una patologia cerebrale acuta
  • Pazienti ricoverati in un'unità di terapia di supporto dell'ospedale universitario di Montpellier
  • Essere in grado di beneficiare del doppler transcranico entro 3 giorni dal ricovero

Criteri di esclusione:

  • Sospetto clinico di morte encefalica
  • Allergia nota al gel per ultrasuoni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Esame Doppler transcranico
Altro: Esame Doppler transcranico
Valutazione della finestra ossea frontale per doppler transcranico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
le misure delle velocità di flusso ACA gettavano la finestra dell'osso frontale
Lasso di tempo: fino a 72 ore
fino a 72 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Investigatori

  • Investigatore principale: Camille CM Maury, MD, Montpellier University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2015

Completamento primario (Effettivo)

30 settembre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

30 dicembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 luglio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 luglio 2016

Primo Inserito (Stima)

14 luglio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 gennaio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 gennaio 2018

Ultimo verificato

1 gennaio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 9489
  • 2014-A01436-41 (Identificatore di registro: ID RCB)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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