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Frontalknochenfenster im ICUF (FBW-ICU) (FBW-ICU)

17. Januar 2018 aktualisiert von: University Hospital, Montpellier

Bewertung des Frontalknochenfensters für den transkraniellen Doppler bei Patienten mit akuter Hirnverletzung auf Intensivstationen: eine prospektive Studie.

Der transkranielle Doppler (TCD) ist ein etabliertes Instrument zur Überwachung von Blutflüssen in intrakraniellen Hirnarterien. Sein Einsatz wird in den letzten Leitlinien zum Schädel-Hirn-Trauma empfohlen. Das Schläfenbeinfenster (TBW) ist aufgrund eines ungünstigen Einstrahlungswinkels bei der Beurteilung des Flusses in den vorderen Hirnarterien (ACA) eingeschränkt. Dadurch könnte der TCD nicht in der Lage sein, eine segmentale Läsion an den vorderen Hirnarterien (ACA) zu erkennen.

Das Frontalknochenfenster (FBW) ist ein vielversprechender Ansatz zur Bewertung von Strömungen im ACA. Der Nutzen des FBW für Patienten mit akuter Hirnverletzung (ABI) auf der Intensivstation wurde jedoch noch nicht ermittelt.

Ziel der vorliegenden Studie ist es, die Erkennungsrate des ACA mithilfe des FBW bei Patienten mit ABI auf der Intensivstation zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

150

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Montpellier, Frankreich, 34295
        • Montpellier University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mitgliedschaft in einer Krankenversicherung
  • Patienten mit einer akuten zerebralen Pathologie
  • Hospitalisierte Patienten in einer unterstützenden Pflegestation des Universitätsklinikums Montpellier
  • Sie können innerhalb von 3 Tagen nach der Aufnahme vom transkraniellen Doppler profitieren

Ausschlusskriterien:

  • Klinischer Verdacht auf enzephalischen Tod
  • Bekannte Allergie gegen Ultraschallgel

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Transkranielle Doppler-Untersuchung
Sonstiges: Transkranielle Doppler-Untersuchung
Beurteilung des Frontalknochenfensters für den transkraniellen Doppler

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Messungen der ACA-Strömungsgeschwindigkeiten veränderten das Frontalknochenfenster
Zeitfenster: bis zu 72 Stunden
bis zu 72 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Ermittler

  • Hauptermittler: Camille CM Maury, MD, Montpellier University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. September 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Juli 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Juli 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

14. Juli 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Januar 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Januar 2018

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 9489
  • 2014-A01436-41 (Registrierungskennung: ID RCB)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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