Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Окно лобной кости в ICUF (FBW-ICU) (FBW-ICU)

17 января 2018 г. обновлено: University Hospital, Montpellier

Оценка окна лобной кости для транскраниальной допплерографии у пациентов с острым повреждением головного мозга в отделениях интенсивной терапии: проспективное исследование.

Транскраниальная допплерография (ТКД) является признанным инструментом для мониторинга потоков во внутричерепных церебральных артериях. Его использование рекомендуется в последних руководствах по черепно-мозговой травме. Окно височной кости (TBW) ограничено при оценке кровотока в передних мозговых артериях (ACA) из-за неблагоприятного угла инсонации. Таким образом, ТКД может оказаться непригодной для обнаружения сегментарного поражения передних мозговых артерий (ПМА).

Окно лобной кости (FBW) является многообещающим подходом к оценке потоков в ПМА. Однако полезность FBW для пациентов с острой черепно-мозговой травмой (ABI) в отделении интенсивной терапии еще не определена.

Цель настоящего исследования — определить частоту выявления АЦА с помощью ВМТ у пациентов с ЛПИ в ОИТ.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

150

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Montpellier, Франция, 34295
        • Montpellier University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Членство в системе медицинского страхования
  • Больные с острой церебральной патологией
  • Госпитализированные пациенты в отделении поддерживающей терапии университетской больницы Монпелье
  • Возможность получить пользу от транскраниальной допплерографии в течение 3 дней после поступления

Критерий исключения:

  • Клиническое подозрение на энцефалическую смерть
  • Известная аллергия на ультразвуковой гель

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Транскраниальное допплеровское исследование
Другой: Транскраниальное допплеровское исследование
Оценка окна лобной кости для транскраниальной допплерографии

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
измерения скоростей кровотока ВСА выбрасывали окно лобной кости
Временное ограничение: до 72 часов
до 72 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Montpellier

Следователи

  • Главный следователь: Camille CM Maury, MD, Montpellier University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 сентября 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 декабря 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 июля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 июля 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

14 июля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 января 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 января 2018 г.

Последняя проверка

1 января 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 9489
  • 2014-A01436-41 (Идентификатор реестра: ID RCB)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться