ICUF 中的额骨窗 (FBW-ICU) (FBW-ICU)
2018年1月17日 更新者：University Hospital, Montpellier
重症监护病房急性脑损伤患者经颅多普勒额骨窗的评估：一项前瞻性研究。
经颅多普勒 (TCD) 是监测颅内脑动脉血流的既定工具。 最新的创伤性脑损伤指南推荐使用它。 由于不利的声波角度，颞骨窗 (TBW) 在评估大脑前动脉 (ACA) 中的血流方面受到限制。 因此，TCD 可能不适合检测大脑前动脉 (ACA) 的节段性病变。
额骨窗 (FBW) 是一种很有前途的评估 ACA 流量的方法。 然而，FBW 对 ICU 急性脑损伤 (ABI) 患者的效用尚未确定。
本研究的目的是通过使用 FBW 确定 ICU 中 ABI 患者的 ACA 检出率。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
150
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Montpellier、法国、34295
- Montpellier University Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 加入健康保险计划
- 患有急性脑病变的患者
- 蒙彼利埃大学医院支持治疗室的住院患者
- 能够在入院后 3 天内受益于经颅多普勒
排除标准：
- 脑死亡的临床怀疑
- 已知对超声波凝胶过敏
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：经颅多普勒检查
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经颅多普勒额骨窗的评估
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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ACA 流速测量投掷额骨窗
大体时间：长达 72 小时
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长达 72 小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Camille CM Maury, MD、Montpellier University Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年7月1日
初级完成 (实际的)
2016年9月30日
研究完成 (实际的)
2016年12月30日
研究注册日期
首次提交
2016年7月12日
首先提交符合 QC 标准的
2016年7月12日
首次发布 (估计)
2016年7月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年1月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年1月17日
最后验证
2018年1月1日
更多信息
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