- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02832895
Fenêtre osseuse frontale dans ICUF (FBW-ICU) (FBW-ICU)
Évaluation de la fenêtre osseuse frontale pour le Doppler transcrânien chez les patients atteints de lésions cérébrales aiguës dans les unités de soins intensifs : une étude prospective.
Le doppler transcrânien (TCD) est un outil établi pour la surveillance des flux dans les artères cérébrales intracrâniennes. Son utilisation est recommandée dans les dernières recommandations sur les traumatismes crâniens. La fenêtre osseuse temporale (TBW) est limitée dans l'évaluation du flux dans les artères cérébrales antérieures (ACA) en raison d'un angle d'insonation défavorable. Ainsi, le TCD pourrait être inapte à détecter une lésion segmentaire des artères cérébrales antérieures (ACA).
La fenêtre osseuse frontale (FBW) est une approche prometteuse dans l'évaluation des flux dans l'ACA. Cependant, l'utilité du FBW pour les patients atteints de lésions cérébrales aiguës (ABI) en soins intensifs n'a pas encore été déterminée.
L'objectif de la présente étude est de déterminer le taux de détection de l'ACA en utilisant le FBW chez les patients atteints d'ABI en soins intensifs.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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-
Montpellier, France, 34295
- Montpellier University Hospital
-
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Affiliation à un régime d'assurance maladie
- Patients avec une pathologie cérébrale aiguë
- Patients hospitalisés dans un service de soins de support du CHU de Montpellier
- Pouvoir bénéficier d'un doppler transcrânien dans les 3 jours suivant l'admission
Critère d'exclusion:
- Suspicion clinique de mort encéphalique
- Allergie connue au gel à ultrasons
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Examen Doppler transcrânien
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Évaluation de la fenêtre osseuse frontale pour le doppler transcrânien
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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les mesures des vitesses d'écoulement ACA ont jeté la fenêtre de l'os frontal
Délai: jusqu'à 72 heures
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jusqu'à 72 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Camille CM Maury, MD, Montpellier University Hospital
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 9489
- 2014-A01436-41 (Identificateur de registre: ID RCB)
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