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Fenêtre osseuse frontale dans ICUF (FBW-ICU) (FBW-ICU)

17 janvier 2018 mis à jour par: University Hospital, Montpellier

Évaluation de la fenêtre osseuse frontale pour le Doppler transcrânien chez les patients atteints de lésions cérébrales aiguës dans les unités de soins intensifs : une étude prospective.

Le doppler transcrânien (TCD) est un outil établi pour la surveillance des flux dans les artères cérébrales intracrâniennes. Son utilisation est recommandée dans les dernières recommandations sur les traumatismes crâniens. La fenêtre osseuse temporale (TBW) est limitée dans l'évaluation du flux dans les artères cérébrales antérieures (ACA) en raison d'un angle d'insonation défavorable. Ainsi, le TCD pourrait être inapte à détecter une lésion segmentaire des artères cérébrales antérieures (ACA).

La fenêtre osseuse frontale (FBW) est une approche prometteuse dans l'évaluation des flux dans l'ACA. Cependant, l'utilité du FBW pour les patients atteints de lésions cérébrales aiguës (ABI) en soins intensifs n'a pas encore été déterminée.

L'objectif de la présente étude est de déterminer le taux de détection de l'ACA en utilisant le FBW chez les patients atteints d'ABI en soins intensifs.

Aperçu de l'étude

Statut

Résilié

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

150

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Montpellier, France, 34295
        • Montpellier University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Affiliation à un régime d'assurance maladie
  • Patients avec une pathologie cérébrale aiguë
  • Patients hospitalisés dans un service de soins de support du CHU de Montpellier
  • Pouvoir bénéficier d'un doppler transcrânien dans les 3 jours suivant l'admission

Critère d'exclusion:

  • Suspicion clinique de mort encéphalique
  • Allergie connue au gel à ultrasons

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Examen Doppler transcrânien
Évaluation de la fenêtre osseuse frontale pour le doppler transcrânien

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
les mesures des vitesses d'écoulement ACA ont jeté la fenêtre de l'os frontal
Délai: jusqu'à 72 heures
jusqu'à 72 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Camille CM Maury, MD, Montpellier University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2015

Achèvement primaire (Réel)

30 septembre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

30 décembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 juillet 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 juillet 2016

Première publication (Estimation)

14 juillet 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 janvier 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 janvier 2018

Dernière vérification

1 janvier 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 9489
  • 2014-A01436-41 (Identificateur de registre: ID RCB)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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