がんに苦しむ患者の不安に対するエッセンシャルオイル (RHECAP)
2018年1月23日 更新者:Center Eugene Marquis
転移がん患者の不安に対するエッセンシャルオイルの影響 - 実現可能性研究
この研究では、転移段階の癌に苦しんでいる患者の不安に対するエッセンシャル オイル マッサージの影響を評価します。
患者の半分は、最初にエッセンシャル オイルでマッサージされ、次にオイルだけでマッサージされます。
残りの半分は、最初にオイルでマッサージし、次にエッセンシャル オイルでマッサージします。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
29
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Rennes、フランス
- Centre Eugene Marquis
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 転移期のがんに苦しむ成人
- -平均余命> 15日、研究者によって評価
- センター ウジェーヌ マルキの緩和ケア病棟のシェブレル病棟に 15 日以上入院
- -定期的な抗不安薬治療、または入院後48時間以内に抗不安薬治療を導入することが不可欠な必要性(治験責任医師による評価)
- > 18歳
除外基準:
- 患者はすでに治療試験に募集されています
- 社会保障制度の対象外の患者
- 妊娠中または妊娠の可能性のある患者、授乳中の患者
- エッセンシャル オイル混合物および植物油の成分に対するアレルギー : ビター オレンジ プチグレン、ファイン ラベンダー、イランイラン、マカダミア
- 未成年者、自由を奪われた者、保護された者、
- インフォームドコンセントが得られない認知機能障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:エッセンシャル オイルとオイル マッサージ
必要に応じてエッセンシャル オイル マッサージを 7 日間行い、必要に応じてオイル マッサージを 7 日間のフォローアップ期間に行います。
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実験的:オイルの後にエッセンシャルオイルでマッサージ
必要に応じてオイル マッサージを 7 日間行い、必要に応じてエッセンシャル オイル マッサージを 7 日間のフォローアップ期間に行います。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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抗不安薬の消費
時間枠:7日
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抗不安薬の消費は、各フェーズの終わりの7日目に評価されます
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7日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Agnès Hutin, MD、Centre Eugene Marquis
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年6月21日
一次修了 (実際)
2017年5月1日
研究の完了 (実際)
2017年5月1日
試験登録日
最初に提出
2016年7月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年7月13日
最初の投稿 (見積もり)
2016年7月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年1月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年1月23日
最終確認日
2018年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。