Eteeriset öljyt syöpää sairastavien potilaiden ahdistukseen (RHECAP)
tiistai 23. tammikuuta 2018 päivittänyt: Center Eugene Marquis
Eteeristen öljyjen vaikutus metastaasisyövästä kärsivien potilaiden ahdistukseen – Toteutettavuustutkimus
Tässä tutkimuksessa arvioidaan eteeristen öljyjen hieronnan vaikutusta niiden potilaiden ahdistuneisuuteen, jotka kärsivät syövästä etäpesäkevaiheessa.
Puolet potilaista hierotaan ensin eteerisillä öljyillä ja sitten vain öljyllä.
Toinen puolikas hierotaan ensin öljyllä ja sitten eteerisillä öljyillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
29
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Rennes, Ranska
- Centre Eugene Marquis
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuinen, joka kärsii syövästä metastaattisessa vaiheessa
- Elinajanodote > 15 päivää, tutkijan arvioima
- Sairaalahoidossa Chevrel-yksikössä Centre Eugène Marquisista, palliatiivisen yksikön hoito, yli 15 päivää
- Säännöllinen anksiolyyttinen hoito tai pakollinen tarve aloittaa anksiolyyttinen hoito (tutkijan arvioima) 48 tunnin kuluessa sairaalaan saapumisesta
- > 18 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas on jo rekrytoitu terapeuttiseen tutkimukseen
- Potilas, joka ei kuulu sosiaaliturvajärjestelmän piiriin
- Raskaana oleva tai todennäköisesti raskaana oleva potilas, imettävä potilas
- Allergia jollekin eteeristen öljyjen seoksen komponenteille ja kasviöljyille: katkera appelsiini petitgrain, hieno laventeli, ylang-ylang, makadamia
- Alaikäiset, vapautensa menettäneet tai suojeltuja,
- Kognitiivisten toimintojen heikkeneminen tekee mahdottomaksi saada tietoon perustuvaa suostumusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Eteeriset öljyt ja sitten öljyhieronta
Eteerisiä öljyhierontoja tehdään tarpeen mukaan 7 päivän ajan, sitten öljyhierontoja tarpeen mukaan 7 päivän seurantajakson aikana
|
|
|
Kokeellinen: Öljy sitten eteeriset öljyt hierontaa
Öljyhierontoja tehdään tarpeen mukaan 7 päivän aikana, sitten eteerisiä öljyhierontoja tarvittaessa 7 päivän seurantajakson aikana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Anksiolyyttinen kulutus
Aikaikkuna: 7 päivää
|
Anksiolyyttinen kulutus arvioidaan 7. päivänä kunkin vaiheen lopussa
|
7 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Agnès Hutin, MD, Centre Eugene Marquis
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 21. kesäkuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. toukokuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. toukokuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 11. heinäkuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. heinäkuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 18. heinäkuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 24. tammikuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 23. tammikuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2014-AH-DOUL-SC
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
IPD-suunnitelman kuvaus
Ei Ranskan lain sallimaa
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .