Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эфирные масла при беспокойстве больных раком (RHECAP)

23 января 2018 г. обновлено: Center Eugene Marquis

Влияние эфирных масел на тревожность пациентов, страдающих метастазами рака - технико-экономическое обоснование

В этом исследовании оценивается влияние массажа с эфирными маслами на тревожность пациентов, страдающих раком на стадии метастазирования. Половине пациентов будут делать массаж сначала эфирными маслами, а затем только маслом. Другая половина будет массироваться сначала маслом, а затем эфирными маслами.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

29

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Взрослый, страдающий раком на метастатической стадии
  • Ожидаемая продолжительность жизни > 15 дней, по оценке исследователя
  • Госпитализирован в отделение Chevrel из центра Eugène Marquis, паллиативное отделение, более 15 дней.
  • Регулярная анксиолитическая терапия или императивная необходимость введения анксиолитической терапии (по оценке исследователя) в течение 48 часов после госпитализации.
  • > 18 лет

Критерий исключения:

  • Пациент уже включен в терапевтическое исследование
  • Пациент, не охваченный системой социального обеспечения
  • Беременная или вероятно беременная пациентка, кормящая грудью пациентка
  • Аллергия на любой компонент смеси эфирных масел и растительные масла: петитгрейн горького апельсина, мелкая лаванда, иланг-иланг, макадамия
  • Несовершеннолетние, лица, лишенные свободы или охраняемые лица,
  • Нарушение когнитивных функций, делающее невозможным получение информированного согласия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Эфирные масла, затем масляный массаж
Массажи с эфирными маслами будут проводиться по мере необходимости в течение 7 дней, затем массажи с маслами по мере необходимости будут проводиться в течение последующих 7 дней.
Другой: Массажи с эфирными маслами
Другой: Масляный массаж
Экспериментальный: Масло, затем массаж с эфирными маслами
Масляные массажи будут проводиться по мере необходимости в течение 7 дней, затем массажи с эфирными маслами по мере необходимости будут проводиться в течение последующих 7 дней.
Другой: Массажи с эфирными маслами
Другой: Масляный массаж

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Потребление анксиолитиков
Временное ограничение: 7 дней
Потребление анксиолитиков будет оцениваться на 7-й день в конце каждой фазы.
7 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Center Eugene Marquis

Следователи

  • Главный следователь: Agnès Hutin, MD, Centre Eugene Marquis

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

21 июня 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 июля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 июля 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 июля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 января 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 января 2018 г.

Последняя проверка

1 января 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2014-AH-DOUL-SC

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Описание плана IPD

Не разрешено французским законодательством

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Массажи с эфирными маслами

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Ethiopia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться