암으로 고통받는 환자의 불안에 대한 에센셜 오일 (RHECAP)
2018년 1월 23일 업데이트: Center Eugene Marquis
전이암 환자의 불안에 대한 에센셜 오일의 영향 - 타당성 조사
이 연구는 전이 단계에서 암으로 고통받는 환자의 불안에 대한 에센셜 오일 마사지의 영향을 평가합니다.
환자의 절반은 먼저 에센셜 오일로 마사지를 받은 다음 오일로만 마사지를 받습니다.
나머지 절반은 먼저 오일로 마사지한 다음 에센셜 오일로 마사지합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
29
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Rennes, 프랑스
- Centre Eugene Marquis
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 전이 단계에서 암을 앓고 있는 성인
- 기대 수명 > 15일, 연구자에 의해 평가됨
- Centre Eugène Marquis의 Chevrel 병동에 입원, 완화 병동 치료, 15일 이상
- 정기적인 항불안제 치료 또는 입원 후 48시간 이내에 항불안제 치료(조사자가 평가)를 도입해야 하는 긴급한 필요성
- > 18년
제외 기준:
- 치료 시험에 이미 모집된 환자
- 사회보장제도가 적용되지 않는 환자
- 임신 또는 임신 가능성이 있는 환자, 수유 중인 환자
- 에센셜 오일 혼합물 및 식물성 오일의 모든 성분에 대한 알레르기: 비터 오렌지 페티그레인, 파인 라벤더, 일랑일랑, 마카다미아
- 미성년자, 자유를 박탈당한 자 또는 보호받는 자,
- 정보에 입각한 동의를 얻을 수 없게 만드는 인지 기능 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 에센셜 오일 후 오일 마사지
에센셜 오일 마사지는 7일의 기간 동안 필요에 따라 수행되며, 필요에 따라 오일 마사지는 후속 7일 동안 수행됩니다.
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실험적: 오일 후 에센셜 오일 마사지
오일 마사지는 7일 동안 필요에 따라 이루어지며, 필요에 따라 에센셜 오일 마사지는 7일의 추적 기간 동안 이루어집니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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항불안 소비
기간: 7 일
|
항불안제 소비량은 각 단계가 끝날 때 7일째에 평가됩니다.
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7 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Agnès Hutin, MD, Centre Eugene Marquis
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 6월 21일
기본 완료 (실제)
2017년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 7월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 7월 13일
처음 게시됨 (추정)
2016년 7월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 1월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 1월 23일
마지막으로 확인됨
2018년 1월 1일
추가 정보
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