カンジダ血症の遺伝的感受性因子。
2021年3月25日 更新者：University Hospital, Lille
カンジダ血症に関与する遺伝的感受性因子：症例対照研究。
これは、カンジダ血症の素因となる遺伝的宿主因子を決定することを主な目的とする前向き症例対照生理病理学的研究です。
二次的な目的は、生物学的コレクションを使用して新しい診断ツールを開発し、疫学を記述および更新し、予後に対する遺伝子多型の影響を分析することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
453
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Lille、フランス
- Hôpital Salengro, Intensive care departement, CHRU
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
カンジダ種の分離を伴う陽性の血液培養を示す入院患者。
説明
包含基準:
- 18歳以上の患者。
- インフォームドコンセント。
- カンジダ属菌の分離による血液培養陽性。
除外基準:
- インフォームドコンセントなし。
- 18歳未満の患者。
- 保険適用なし。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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カンジダ血症患者
これらの患者は、カンジダ種の陽性血液培養を受けた後に研究に含まれます。
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25の候補遺伝子のSNP（一塩基多型）解析を行います。
この分析は、ゲノム全体の関連研究によって完了する予定です。
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コントロール患者
これらの患者は、以下の基準で症例患者と照合されます。
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25の候補遺伝子のSNP（一塩基多型）解析を行います。
この分析は、ゲノム全体の関連研究によって完了する予定です。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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グループ間の多型の頻度
時間枠：血液培養陽性の48～72時間後
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血液培養陽性の48～72時間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Julien Poissy, MD, PhD、University Hospital, Lille
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2013年6月1日
一次修了 (実際)
2020年6月25日
研究の完了 (実際)
2020年6月25日
試験登録日
最初に提出
2016年7月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年7月20日
最初の投稿 (見積もり)
2016年7月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年3月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年3月25日
最終確認日
2020年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2011_63
- 2012-A01344-39 (他の：ID-RCB number, ANSM)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。