Geneettiset herkkyystekijät kandidemialle.
torstai 25. maaliskuuta 2021 päivittänyt: University Hospital, Lille
Candidemiaan liittyvät geneettiset herkkyystekijät: tapauskontrollitutkimus.
Tämä on prospektiivinen tapauskontrolli fysiopatologinen tutkimus, jonka päätavoitteena on määrittää kandidemialle altistavat geneettiset isäntätekijät.
Toissijaisena tavoitteena on kehittää uusia diagnoosityökaluja biologisen kokoelman avulla, kuvata ja päivittää epidemiologiaa, analysoida geneettisten polymorfismien vaikutusta ennusteeseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
453
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Lille, Ranska
- Hôpital Salengro, Intensive care departement, CHRU
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Sairaalapotilaat, joilla on positiivinen veriviljelmä ja Candida sp.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18-vuotias potilas.
- Tietoinen suostumus.
- Positiivinen veriviljely Candida sp.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei tietoista suostumusta.
- Potilas, joka on alle 18-vuotias.
- Ei vakuutusturvaa.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kandidemiapotilaat
Nämä potilaat otetaan mukaan tutkimukseen sen jälkeen, kun he ovat saaneet positiivisen veriviljelmän Candida sp.
|
Suoritetaan 25 ehdokasgeenin SNP:iden (single nukleotid polymorphism) analyysi.
Tätä analyysiä täydentää genominlaajuinen assosiaatiotutkimus.
|
|
Hallitse potilaita
Nämä potilaat yhdistetään tapauspotilaisiin seuraavilla kriteereillä:
|
Suoritetaan 25 ehdokasgeenin SNP:iden (single nukleotid polymorphism) analyysi.
Tätä analyysiä täydentää genominlaajuinen assosiaatiotutkimus.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Polymorfismien esiintymistiheys ryhmien välillä
Aikaikkuna: 48-72 tunnin aikana positiivisen veriviljelyn jälkeen
|
48-72 tunnin aikana positiivisen veriviljelyn jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Julien Poissy, MD, PhD, University Hospital, Lille
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Lauantai 1. kesäkuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 25. kesäkuuta 2020
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 25. kesäkuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 20. heinäkuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 20. heinäkuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Perjantai 22. heinäkuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Perjantai 26. maaliskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 25. maaliskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2011_63
- 2012-A01344-39 (MUUTA: ID-RCB number, ANSM)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .