- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02841501
칸디다혈증에 대한 유전적 감수성 인자.
2021년 3월 25일 업데이트: University Hospital, Lille
칸디다혈증에 관여하는 유전적 감수성 인자: 사례-대조군 연구.
이것은 칸디다혈증에 걸리기 쉬운 유전적 숙주 요인을 결정하는 것이 주된 목적인 전향적 사례 통제 생리병리학적 연구입니다.
이차 목표는 생물학적 수집을 사용하여 새로운 진단 도구를 개발하고 역학을 설명 및 업데이트하며 예후에 대한 유전적 다형성의 영향을 분석하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
453
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Lille, 프랑스
- Hôpital Salengro, Intensive care departement, CHRU
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Candida sp.를 분리하여 양성 혈액 배양을 보이는 입원 환자.
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 환자.
- 동의.
- Candida sp.의 분리를 통한 양성 혈액 배양.
제외 기준:
- 정보에 입각한 동의가 없습니다.
- 18세 미만 환자.
- 보험 보장이 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
---|---|
칸디다혈증 환자
이 환자들은 Candida sp.에 대한 양성 혈액 배양을 받은 후 연구에 포함됩니다.
|
25개 후보 유전자의 SNP(single nucleotide polymorphism) 분석이 수행됩니다.
이 분석은 게놈 전체 협회 연구에 의해 완료됩니다.
|
대조군 환자
이 환자들은 다음 기준에 따라 사례 환자와 일치합니다.
|
25개 후보 유전자의 SNP(single nucleotide polymorphism) 분석이 수행됩니다.
이 분석은 게놈 전체 협회 연구에 의해 완료됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
그룹 간의 다형성 빈도
기간: 양성 혈액 배양 후 48-72시간 내에
|
양성 혈액 배양 후 48-72시간 내에
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Julien Poissy, MD, PhD, University Hospital, Lille
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2013년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 6월 25일
연구 완료 (실제)
2020년 6월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 7월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 7월 20일
처음 게시됨 (추정)
2016년 7월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 3월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 3월 25일
마지막으로 확인됨
2020년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2011_63
- 2012-A01344-39 (다른: ID-RCB number, ANSM)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
유전자 다형성 분석에 대한 임상 시험
-
Hvidovre University HospitalElsassFonden종료됨