Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Факторы генетической предрасположенности к кандидемии.

25 марта 2021 г. обновлено: University Hospital, Lille

Генетические факторы предрасположенности к кандидемии: исследование «случай-контроль».

Это проспективное физиопатологическое исследование случай-контроль, основной целью которого является определение генетических факторов хозяина, предрасполагающих к кандидемии. Второстепенными задачами являются разработка новых средств диагностики с использованием биологической коллекции, описание и обновление эпидемиологии, анализ влияния генетических полиморфизмов на прогноз.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

453

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Lille, Франция
        • Hôpital Salengro, Intensive care departement, CHRU

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Госпитализированные пациенты с положительной культурой крови с выделением Candida sp.

Описание

Критерии включения:

  • Пациент старше 18 лет.
  • Информированное согласие.
  • Положительный посев крови с выделением Candida sp.

Критерий исключения:

  • Нет информированного согласия.
  • Пациент моложе 18 лет.
  • Нет страхового покрытия.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Больные кандидемией
Эти пациенты включаются в исследование после получения положительной культуры крови на Candida sp.
Генетический: Анализ генетических полиморфизмов
Будет проведен анализ SNP (однонуклеотидный полиморфизм) 25 генов-кандидатов. Этот анализ будет завершен исследованием ассоциации всего генома.
Контрольные пациенты

Эти пациенты сопоставляются с больными случаями по следующим критериям:

  • Возраст+/-5 лет
  • продолжительность госпитализации
  • тип палаты
  • вид операции для хирургических больных
  • IGS2 для пациентов интенсивной терапии
Генетический: Анализ генетических полиморфизмов
Будет проведен анализ SNP (однонуклеотидный полиморфизм) 25 генов-кандидатов. Этот анализ будет завершен исследованием ассоциации всего генома.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Частота полиморфизмов между группами
Временное ограничение: Через 48-72 часа после положительного посева крови
Через 48-72 часа после положительного посева крови

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Lille

Соавторы

University of Lausanne Hospitals
Seventh Framework Programme

Следователи

  • Главный следователь: Julien Poissy, MD, PhD, University Hospital, Lille

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2013 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

25 июня 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

25 июня 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 июля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 июля 2016 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

22 июля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

26 марта 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 марта 2021 г.

Последняя проверка

1 августа 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2011_63
  • 2012-A01344-39 (ДРУГОЙ: ID-RCB number, ANSM)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться