シミュレートされた実験室環境でスマートフォン技術を使用した若年成人の自然主義的アルコール研究 (YANAS)
2018年11月29日 更新者：University of Florida
飲酒を減らすためにテクノロジーの使用を検討することが重要です。
この調査研究の目的は、さまざまなタイプのモバイル技術を、飲酒に対する影響と若年成人の使いやすさの評価について比較することです。この研究は、次の 4 つのフェーズで実施されます。飲酒セッション当日の簡単な予約。飲酒セッション;そしてフォローアップの予定。
この研究への参加は、約 2 か月続きます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
9
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Florida
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Gainesville、Florida、アメリカ、32611
- Department of Health Education and Behavior
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年～25年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
関心のある個人は、電話または電子メールで研究に連絡するか、www.yanasinfo.org にある研究の情報ページに直接アクセスしてください。
説明
包含基準:
- 英語を読み、評価を完了することができる
- 定期的にアルコールを飲む
除外基準:
- 特定の違法薬物の使用について尿検査で陽性反応を示す
- フロリダ大学に在籍する学部生
- フロリダ大学ヘルス・アンド・ヒューマン・パフォーマンス大学の大学院生
- 妊娠中または授乳中
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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スマートフォンの飲酒検知器とアプリ
これは、ユーザーがデバイスに取り付けられた小さなチューブに息を吹き込むと、正確な呼気アルコール測定値を生成するアプリが付属するスマートフォンに取り付ける小さなデバイスです。
この研究条件に無作為に割り付けられた参加者は、模擬実験室で飲酒セッション中にこのデバイスとアプリを使用する機会があります。
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この状態に無作為に割り付けられた参加者は、各アルコール飲料を消費した後にスマートフォンの呼気検知器に息を吹き込むことができ、アプリで正確な呼気アルコールの読み取り値を生成します。
これらの呼気アルコール測定値は、飲酒に関する参加者のその後の決定に役立つ可能性があります。
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BAC 推定アプリ
これは、性別、体重、飲酒回数、飲酒にかかった時間に基づいて推定血中アルコール含有量 (eBAC) の測定値を生成するアプリです。
この研究条件に無作為に割り付けられた参加者は、模擬実験室で飲酒セッション中にこのアプリを使用する機会があります。
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この条件に無作為に割り付けられた参加者は、各アルコール飲料を消費した後、BAC 推定アプリにエントリを作成できます。これにより、個人の性別、体重、アルコール飲料の数、および飲酒に費やされた時間に基づいて推定血中アルコール濃度が生成されます。
これらの推定血中アルコール濃度は、飲酒に関する参加者のその後の決定に役立つ可能性があります。
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テキストメッセージ
アルコールを飲むたびに、使用している電話にテキスト メッセージを送信する手順。
この研究条件に無作為に割り付けられた参加者は、模擬実験室で飲酒セッション中にテキスト メッセージング手順を実行する機会があります。
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この条件に無作為に割り付けられた参加者は、アルコールを飲むたびに研究に使用するスマートフォンにテキストを送信するように指示されます。
送信されたテキストの数を考慮すると、飲酒に関する参加者のその後の決定が通知される場合があります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アルコール消費量
時間枠：飲酒セッション中
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アルコール消費量への影響についてモバイル技術の形態を比較する
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飲酒セッション中
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Robert F. Leeman, Ph.D.、University of Florida
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年7月1日
一次修了 (実際)
2018年2月3日
研究の完了 (実際)
2018年2月3日
試験登録日
最初に提出
2016年7月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年7月20日
最初の投稿 (見積もり)
2016年7月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年12月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年11月29日
最終確認日
2018年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。