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모의 실험실 환경에서 스마트폰 기술을 사용한 청소년 자연주의적 알코올 연구(YANAS)

2018년 11월 29일 업데이트: University of Florida
음주를 줄이기 위한 기술 사용을 탐색하는 것이 중요합니다. 이 연구의 목적은 다양한 유형의 모바일 기술이 음주에 미치는 영향과 젊은 성인의 사용성 평가를 비교하는 것입니다. 이 연구는 다음 4단계로 진행됩니다. 웹 기반 선별 평가; 술을 마시는 날에 짧은 약속; 음주 세션; 그리고 후속 약속. 이 연구에 대한 참여는 약 2개월 동안 지속됩니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

9

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Florida
      • Gainesville, Florida, 미국, 32611
        • Department of Health Education and Behavior

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

관심 있는 개인은 전화나 이메일로 연구에 연락하거나 www.yanasinfo.org에 있는 연구 정보 페이지로 직접 이동합니다.

설명

포함 기준:

  • 영어를 읽고 평가를 완료할 수 있어야 합니다.
  • 정기적으로 술을 마신다

제외 기준:

  • 특정 불법 약물 사용에 대한 소변 검사에서 양성 반응
  • 플로리다 대학교에 재학중인 학부생
  • 플로리다 대학교 보건 및 인간 성과 대학 대학원생
  • 임신 또는 모유 수유

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
스마트폰 음주 측정기 및 앱
이것은 사용자가 장치에 부착된 작은 튜브에 입김을 불어넣을 때 정확한 호흡 알코올 수치를 생성하는 동반 앱과 함께 스마트폰에 부착되는 작은 장치입니다. 이 연구 조건에 무작위로 배정된 참가자는 모의 실험실에서 술을 마시는 동안 이 장치와 앱을 사용할 기회를 갖게 됩니다.
이 조건에 무작위로 배정된 참가자는 각 알코올 음료를 마신 후 스마트폰 음주 측정기에 바람을 불어넣을 수 있으며 앱에서 정확한 호흡 알코올 수치를 생성합니다. 이러한 호흡 알코올 수치는 음주에 관한 참가자의 후속 결정을 알릴 수 있습니다.
BAC 추정기 앱
이것은 성별, 체중, 음주 횟수 및 음주 시간을 기준으로 추정 혈중 알코올 농도(eBAC) 수치를 생성하는 앱입니다. 이 연구 조건에 무작위로 배정된 참가자는 모의 실험실에서 술을 마시는 동안 이 앱을 사용할 기회를 갖게 됩니다.
이 조건에 무작위로 배정된 참가자는 각 알코올 음료를 마신 후 개인의 성별, 체중, 알코올 음료 수 및 음주 시간을 기반으로 추정 혈중 알코올 농도를 생성하는 BAC 추정기 앱에 들어갈 수 있습니다. 이러한 추정 혈중 알코올 농도는 음주에 관한 참가자의 후속 결정을 알릴 수 있습니다.
문자 메시지
술을 마신 후 사용하고 있는 휴대폰으로 문자를 보내는 절차. 이 연구 조건에 무작위로 배정된 참가자는 모의 실험실에서 술을 마시는 동안 문자 메시지 절차에 대한 기회를 갖게 됩니다.
이 조건에 무작위로 배정된 참가자는 매 알코올 음료를 마신 후 연구에 사용할 스마트폰으로 문자를 보내도록 지시받습니다. 전송된 문자 수를 고려하면 음주에 관한 참가자의 후속 결정을 알릴 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
알코올 소비량
기간: 술자리에서
알코올 소비에 미치는 영향에 대한 모바일 기술의 형태 비교
술자리에서

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Robert F. Leeman, Ph.D., University of Florida

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 2월 3일

연구 완료 (실제)

2018년 2월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 7월 20일

처음 게시됨 (추정)

2016년 7월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 12월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 11월 29일

마지막으로 확인됨

2018년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB201500990
  • ID00004419 (기타 보조금/기금 번호: Health & Human Performance)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

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