自発呼吸患者における輸液反応性の予測因子としての補正頸動脈血流時間の評価
2018年7月15日 更新者：Yonsei University
自発呼吸患者の血管内容積の状態を評価することは、依然として困難です。
最近、循環血液量の変化を評価するために、頸動脈の修正された血流時間の測定が、非常に有用で、簡単で、非侵襲的であるとして導入されました。
この研究の目的は、全身麻酔導入前の自発呼吸患者の輸液反応性の予測因子として、超音波検査で決定された修正頸動脈血流時間があるかどうかを評価することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
54
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Seoul、大韓民国、03722
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Anesthesia and Pain Research Institue, Yonsei Universiy College of Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
19年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
脳腫瘍の待機的脳神経外科手術を予定されていた患者
説明
包含基準:
- 脳腫瘍の選択的脳神経外科手術を受ける予定の成人患者（19～80歳）
除外基準:
- BMI > 35 または < 15 kg/m2
- 頸動脈狭窄の存在 > 50%
- 収縮期血圧 > 160 mmHg
- 洞以外の心調律
- 心臓内シャント 6.心臓弁膜症
- 左心室駆出率 < 50%
- 右心室機能障害 9
- 慢性閉塞性肺疾患
- 肺高血圧症
- 慢性腎臓病 (eGFR < 60 mL/min/1.73m2)
- 妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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流体負荷グループ
輸液負荷を受ける全身麻酔導入前の自発呼吸患者
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ポータブル超音波装置で 10-5 MHz 線形プローブを使用して、修正された頸動脈血流時間を測定します。
二次元画像では、左総頸動脈で長軸像の最適画像が得られます。
サンプル ボリュームは管腔の中心、バルブに 2 cm 近位に置かれ、ドップラー ビームが最適な信号の角度の < 60 ° を確保するために調整されている間、パルス波ドップラー検査が実行されました。
次に、心周期時間と頸動脈血流時間が測定されます。
頸動脈血流時間は、フロー トレーシングのアップストロークと重複切痕の間で測定され、血流時間を心周期時間の平方根で除算して脈拍数を補正し、補正された頸動脈血流時間 (血流時間/√サイクル) を計算します。時間）。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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頸動脈の補正フロー時間の超音波測定
時間枠：流体装填直前
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頸動脈の補正された流動時間の超音波測定は、流体負荷の前に実行されます。
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流体装填直前
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頸動脈の補正フロー時間の超音波測定
時間枠：流体装填後 5 分
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頸動脈の補正された流動時間の超音波測定は、流体負荷の5分後に実行されます。
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流体装填後 5 分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年8月9日
一次修了 (実際)
2017年2月28日
研究の完了 (実際)
2017年2月28日
試験登録日
最初に提出
2016年7月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年7月22日
最初の投稿 (見積もり)
2016年7月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年7月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年7月15日
最終確認日
2018年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。