新しい実用的な新生児行動観察スケールの再現性
2016年8月31日 更新者：University Hospital, Montpellier
個別化されたケアプログラムを実施するための新しい実践的な新生児行動観察スケールの再現性の評価
早産児の生存には新生児集中治療が必要です。 いくつかの研究は、環境や病院でのケアによって引き起こされる刺激が未熟な脳に悪影響を与えることを示しています。
しかし、この早産児の最初の数週間における発達に対する個別的かつ個別的なサポートは、新生児の発達にプラスの効果をもたらします。
各患者の発達にケアと個別のサポートを適応させるために、研究者のケアユニットによって新しい実践的な新生児行動観察スケールが開発されました。
この研究の目的は、個別化されたケアプログラムを実施するために、実験された看護師によるこの規模の外部再現性を推定することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
10
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Montpellier、フランス、34295
- 募集
- University hospital of Montpellier
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コンタクト：
- Gilles Cambonie, Professor
- メール：g-cambonie@chu-montpellier.fr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
1日～1ヶ月 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
集中治療室に入院した早産児。
説明
包含基準:
- 出産予定日が24週から33週の間の無月経
- 体重1500g未満の出産。
- 生後1日から60日まで
- 赤ちゃんを撮影するための親の同意書
除外基準:
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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新しい実用的な新生児行動観察スケールの外部再現性の評価
時間枠：1時間まで
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1時間まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Gilles Cambonie, Professor、University Hospital, Montpellier
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年11月1日
一次修了 (予想される)
2016年12月1日
研究の完了 (予想される)
2016年12月1日
試験登録日
最初に提出
2016年7月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年7月25日
最初の投稿 (見積もり)
2016年7月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年9月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年8月31日
最終確認日
2016年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。