새로운 실용적인 신생아 행동 관찰 척도의 재현성
2016년 8월 31일 업데이트: University Hospital, Montpellier
개별화된 케어 프로그램을 구현하기 위한 새로운 실용적인 신생아 행동 관찰 척도의 재현성 평가
미숙아의 생존을 위해서는 신생아 집중 치료가 필요합니다. 여러 연구에서 환경과 병원 치료로 인한 자극으로 인해 미성숙한 뇌에 해로운 영향을 미친다고 합니다.
그러나 이 미숙아 환자의 첫 주 동안 발달에 대한 구체적이고 개별화된 지원은 신생아 발달에 긍정적인 영향을 미칩니다.
새로운 실용적인 신생아 행동 관찰 척도는 각 환자의 발달에 대한 관리 및 개별화된 지원을 조정하기 위해 조사관 치료 부서에서 개발했습니다.
본 연구의 목적은 개별화된 간호 프로그램을 구현하기 위해 실험 간호사가 이 척도의 외적 재현성을 추정하는 것이다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
10
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: gille Cambonie, Professor
- 이메일: g-cambonie@chu-montpellier.fr
연구 장소
-
-
-
Montpellier, 프랑스, 34295
- 모병
- University Hospital of Montpellier
-
연락하다:
- Gilles Cambonie, Professor
- 이메일: g-cambonie@chu-montpellier.fr
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1일 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
중환자실에 입원한 조산아.
설명
포함 기준:
- 24~33주 사이의 무월경
- 체중 1500g 미만 출생;
- 생후 1~60일 사이
- 아기를 촬영하기 위한 부모의 동의서
제외 기준:
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
새로운 실용적인 신생아 행동 관찰 척도의 외부 재현성 평가
기간: 최대 1시간
|
최대 1시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Gilles Cambonie, Professor, University Hospital, Montpellier
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 11월 1일
기본 완료 (예상)
2016년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2016년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 7월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 7월 25일
처음 게시됨 (추정)
2016년 7월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 9월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 8월 31일
마지막으로 확인됨
2016년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .