Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Uuden käytännön vastasyntyneiden käyttäytymishavainnointiasteikon toistettavuus

keskiviikko 31. elokuuta 2016 päivittänyt: University Hospital, Montpellier

Uuden käytännöllisen vastasyntyneiden käyttäytymishavainnointiasteikon toistettavuuden arviointi yksilöllisen hoitoohjelman toteuttamiseksi

Vastasyntyneiden tehohoito on välttämätöntä keskosen selviytymiselle. Useat tutkimukset osoittavat ympäristön ja sairaalahoidon aiheuttamien stimulaatioiden haitallisen vaikutuksen epäkypsiin aivoihin.

Erityinen ja yksilöllinen tuki tämän keskosen kehitykselle ensimmäisten viikkojen aikana vaikuttaa kuitenkin myönteisesti vastasyntyneen kehitykseen.

Tutkijoiden hoitoyksikössä on kehitetty uusi käytännöllinen vastasyntyneen käyttäytymishavainnointiasteikko, jonka avulla hoitoa ja yksilöllistä tukea voidaan mukauttaa kunkin potilaan kehitykseen.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida tämän asteikon ulkoinen toistettavuus kokeneen sairaanhoitajan toimesta yksilöllisen hoito-ohjelman toteuttamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

10

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 päivä - 1 kuukausi (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Keskosvauva sairaalahoidossa teho-osastolla.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • syntymäaika 24–33 viikon amenorreaa
  • paino alle 1500 g syntymästä;
  • synnytyksen jälkeinen ikä 1–60 päivää
  • vanhemman suostumuslomake vauvansa kuvaamiseksi

Poissulkemiskriteerit:

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
uuden käytännön vastasyntyneiden käyttäytymishavaintoasteikon ulkoisen toistettavuuden arviointi
Aikaikkuna: jopa 1 tunti
jopa 1 tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Montpellier

Tutkijat

  • Päätutkija: Gilles Cambonie, Professor, University Hospital, Montpellier

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 18. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 26. heinäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 1. syyskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 31. elokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 9589

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa