Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Воспроизводимость новой практической шкалы наблюдения за поведением новорожденных

31 августа 2016 г. обновлено: University Hospital, Montpellier

Оценка воспроизводимости новой практической шкалы наблюдения за поведением новорожденных в целях реализации индивидуальной программы ухода

Интенсивная терапия новорожденных необходима для выживания недоношенного ребенка. Несколько исследований показывают пагубное влияние на незрелый мозг стимуляции, вызванной окружающей средой и больничным уходом.

Тем не менее, специфическая и индивидуализированная поддержка развития в течение первых недель этого недоношенного пациента оказывает положительное влияние на развитие новорожденного.

Отделение по уходу за новорожденными разработало новую практическую шкалу наблюдения за поведением новорожденных, чтобы адаптировать уход и индивидуальную поддержку к развитию каждого пациента.

Целью данного исследования является оценка внешней воспроизводимости этой шкалы подопытной медсестрой для реализации индивидуальной программы ухода.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

10

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 1 день до 1 месяц (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Недоношенный ребенок госпитализирован в реанимационное отделение.

Описание

Критерии включения:

  • срок родов между 24 и 33 неделями аменореи
  • вес менее 1500 г при рождении;
  • постнатальный возраст от 1 до 60 дней
  • Форма согласия родителей на съемку их ребенка

Критерий исключения:

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
оценка внешней воспроизводимости новой практической шкалы наблюдения за поведением новорожденных
Временное ограничение: до 1 часа
до 1 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Montpellier

Следователи

  • Главный следователь: Gilles Cambonie, Professor, University Hospital, Montpellier

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2015 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2016 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 июля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 июля 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

26 июля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

1 сентября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 августа 2016 г.

Последняя проверка

1 августа 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 9589

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться