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Reproduzierbarkeit einer neuen praktischen Beobachtungsskala für das Verhalten von Neugeborenen

31. August 2016 aktualisiert von: University Hospital, Montpellier

Bewertung der Reproduzierbarkeit einer neuen praktischen Beobachtungsskala für das Verhalten von Neugeborenen, um ein individuelles Pflegeprogramm umzusetzen

Für das Überleben eines Frühgeborenen ist eine neonatale Intensivpflege notwendig. Mehrere Studien zeigen die schädliche Wirkung von Reizen durch die Umwelt und die Krankenhausversorgung auf das unreife Gehirn.

Eine gezielte und individuelle Unterstützung der Entwicklung dieses Frühgeborenen in den ersten Wochen wirkt sich jedoch positiv auf die Entwicklung des Neugeborenen aus.

Eine neue praktische Beobachtungsskala für das Verhalten von Neugeborenen wurde von der Pflegeeinheit des Prüfarztes entwickelt, um die Pflege und individuelle Unterstützung an die Entwicklung jedes Patienten anzupassen.

Ziel dieser Studie ist es, die externe Reproduzierbarkeit dieser Skala durch erfahrene Pflegekräfte abzuschätzen, um ein individuelles Pflegeprogramm umzusetzen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

10

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Tag bis 1 Monat (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Frühgeborenes Kind auf der Intensivstation stationär aufgenommen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Geburtstermin zwischen 24 und 33 Wochen Amenorrhoe
  • Geburtsgewicht unter 1500g;
  • postnatales Alter zwischen 1 und 60 Tagen
  • Einverständniserklärung der Eltern, ihr Baby zu filmen

Ausschlusskriterien:

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Bewertung der externen Reproduzierbarkeit einer neuen praktischen Beobachtungsskala für das Verhalten von Neugeborenen
Zeitfenster: bis zu 1 Stunde
bis zu 1 Stunde

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Gilles Cambonie, Professor, University Hospital, Montpellier

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2015

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2016

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Juli 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Juli 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. Juli 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

1. September 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. August 2016

Zuletzt verifiziert

1. August 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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