代替通信用ソフトウェア
2016年7月25日 更新者：Flavio Cezar Amate、University of Mogi das Cruzes
この研究の目的は、言語障害を持つ人々のために設計された代替コミュニケーションのために開発されたソフトウェアを評価することです。
ソフトウェアは、通信状況をシミュレートしたシナリオの再生に役立つモバイル デバイスを使用して 30 人のボランティアによって実行されました。
調査の概要
詳細な説明
コミュニケーションは人間の発達に貢献し、社会における共存を促進する基本的な要素です。
しかし、脳性麻痺 (CP) などのいくつかの要因が筋緊張の変化を引き起こし、音声調音障害を引き起こし、音声生成を妨げたり、障害したりする可能性があります。
この研究は、CP 患者の運動制限の特性に適応した、CP 患者向けの追加的かつ代替的なコミュニケーションを促進するモバイル アプリケーションの開発を目的としています。
モバイル アプリケーションは絵文字リソースと音声合成エンジンを使用して開発されており、運動障害のレベルやユーザーのコミュニケーションの必要性に応じてカスタマイズできます。
言語障害と運動障害を持つCPのあるボランティア30名を募集した。
これらのボランティアは、テスト スクリプトを使用してモバイル アプリケーションを使用し、アンケート システム ユーザビリティ スケール (SUS) を使用してユーザビリティを評価しました。このスケールには、学習のしやすさ、効率、暗記のしやすさ、ランタイム エラーの発生に関する 10 の質問が含まれています。実行とユーザー満足度のレベル。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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São Paulo
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Mogi das Cruzes、São Paulo、ブラジル
- Cid Torquato
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Suzano、São Paulo、ブラジル、08673-270
- Sesi Suzano
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
12年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 脳性麻痺と言語障害
除外基準:
- 視覚障害および/または重度の認知障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループ実験
ボランティア全員がソフトウェアを使用し、アンケートに回答します。
彼らはソフトウェア インターフェイスに精通しており、ソフトウェアの使用方法を学習するための初期テストを実行し、テスト スクリプトを実行し、アンケートに回答します。
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この段階では、アプリケーションの目的、その目的とその特徴を簡潔かつ明確に提出します。
この段階では、ボランティアはアプリケーションに慣れて使い方を学ぶために、短期間自分でアプリケーションを使用するように求められます。
次に、ボランティアは、アプリケーションのすべての機能を簡単かつ迅速に公開するスクリプト タスクに従ってアプリケーションを使用するように指示されます。
これらのタスクには、実行する簡単なアクションがあります。たとえば、ユーザーはアプリケーションを通じて「水を飲みたい」というフレーズを伝える必要があり、その結果、オプションを選択して水を飲むというアクションを実行するように指示されます。
すべてのタスクを実行した後、ユーザーは、使用後のアプリケーションの使いやすさを評価するためのアンケートに回答します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アンケート
時間枠：15分
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システム ユーザビリティ スケール (SUS) に基づいたアンケート。10 項目のアンケートと回答者向けの 5 つの回答オプションが含まれます。
それぞれの回答は、「全く反対」、「反対」、「どちらとも言えない」、「賛成」、「全く賛成」の範囲で選択できます。
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15分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Flávio C Amate, Dr、Núcleo de Pesquisas Tecnologicas - NPT/UMC
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年10月1日
一次修了 (実際)
2015年10月1日
研究の完了 (実際)
2015年11月1日
試験登録日
最初に提出
2016年7月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年7月25日
最初の投稿 (見積もり)
2016年7月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年7月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年7月25日
最終確認日
2016年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 49324115.0.0000.5497
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。