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대체 커뮤니케이션용 소프트웨어

2016년 7월 25일 업데이트: Flavio Cezar Amate, University of Mogi das Cruzes
이 연구의 목적은 언어 장애가 있는 사람들을 위해 설계된 대체 의사 소통을 위해 개발된 소프트웨어를 평가하는 것입니다. 이 소프트웨어는 통신 상황을 시뮬레이션한 시나리오를 재생하는 데 도움이 되는 모바일 장치를 사용하여 30명의 자원 봉사자가 실행했습니다.

연구 개요

상세 설명

소통은 인간의 발전에 기여하고 사회에서 공존을 촉진하는 근본적인 요소입니다. 그러나 뇌성마비(CP)를 비롯한 몇 가지 요인이 근긴장도의 변화를 일으켜 음성 조음에 손상을 일으켜 언어 생성을 방해하거나 손상시킬 수 있습니다. 이 연구는 CP 사용자의 운동 제한 특성에 적응하는 CP 사용자를 위한 보완 및 대체 커뮤니케이션을 촉진하기 위한 모바일 애플리케이션 개발을 목표로 합니다. 그림 자원과 음성 합성 엔진으로 모바일 응용 프로그램을 개발했으며, 운동 장애 수준과 사용자의 의사 소통 요구에 따라 사용자 정의할 수 있습니다. 언어 장애 및 운동 장애가 있는 CP와 함께 30명의 지원자를 모집했습니다. 이들은 테스트 스크립트를 통해 모바일 애플리케이션을 사용하고 학습 용이성, 효율성, 암기 용이성, 실행 시간 오류 발생과 관련된 10개의 질문이 포함된 SUS(System Usability Scale) 설문지를 사용하여 사용성을 평가했습니다. 실행 및 사용자 만족도 수준.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • São Paulo
      • Mogi das Cruzes, São Paulo, 브라질
        • Cid Torquato
      • Suzano, São Paulo, 브라질, 08673-270
        • Sesi Suzano

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 뇌성 마비 및 언어 장애

제외 기준:

  • 시각 장애 및/또는 심각한 인지 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 실험
모든 지원자는 소프트웨어를 사용한 다음 설문지에 답합니다. 그들은 소프트웨어 인터페이스에 익숙하고, 초기 테스트를 수행하여 소프트웨어 사용 방법을 배우고, 테스트 스크립트를 실행하고, 질문에 답합니다.
이 단계에서 응용 프로그램의 목적, 목적 및 특징이 간단하고 명확하게 제출됩니다.
이 단계에서 자원 봉사자는 응용 프로그램에 대해 알아보고 사용법을 배울 수 있도록 짧은 시간 동안 혼자서 응용 프로그램을 사용하도록 요청받습니다.
그런 다음 자원 봉사자는 모든 응용 프로그램 기능을 간단하고 빠르게 노출하는 스크립트 작업에 따라 응용 프로그램을 사용하도록 지시받습니다. 이러한 작업에는 실행하기 쉬운 작업이 포함되어 있습니다.
모든 작업을 수행한 후 사용자는 사용 후 응용 프로그램의 유용성을 평가하기 위해 설문지에 응답합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
설문지
기간: 15 분
응답자를 위한 10개 항목 설문지와 5가지 응답 옵션이 있는 시스템 사용성 척도(SUS) 기반 설문지. 각 응답은 범위 내에서 선택할 수 있습니다: 전적으로 동의하지 않음, 동의하지 않음, 동의하지도 동의하지도 않음, 동의함 및 전적으로 동의함.
15 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Flávio C Amate, Dr, Núcleo de Pesquisas Tecnologicas - NPT/UMC

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 7월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 7월 25일

처음 게시됨 (추정)

2016년 7월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 7월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 7월 25일

마지막으로 확인됨

2016년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

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