Программное обеспечение для альтернативного общения
25 июля 2016 г. обновлено: Flavio Cezar Amate, University of Mogi das Cruzes
Целью данного исследования является оценка программного обеспечения, разработанного для альтернативного общения, предназначенного для людей с нарушениями речи.
Программу запускали 30 добровольцев с помощью мобильных устройств, которые помогали воспроизводить сценарии, смоделированные коммуникативными ситуациями.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Общение является фундаментальным элементом, который способствует развитию человека, способствуя его сосуществованию в обществе.
Однако несколько факторов, в том числе церебральный паралич (ДЦП), могут вызывать изменения мышечного тонуса, вызывая фоно-артикуляционные повреждения, которые препятствуют или ухудшают речеобразование.
Это исследование направлено на разработку мобильного приложения для продвижения дополнительной и альтернативной коммуникации для людей с ДЦП, которые адаптируются к характеристикам двигательных ограничений этих пользователей.
Было разработано мобильное приложение с пиктографическими ресурсами и механизмом синтеза голоса, которое можно настроить в соответствии с уровнем двигательных нарушений и потребностью в общении пользователя.
Были набраны 30 добровольцев с ДЦП, которые имеют речевые нарушения и двигательные нарушения.
С помощью тестового сценария эти добровольцы использовали мобильное приложение и оценили его юзабилити с помощью опросника System Usability Scale (SUS), который содержит 10 вопросов, связанных с легкостью обучения, эффективностью, легкостью запоминания, возникновением ошибок выполнения исполнение и уровень удовлетворенности пользователей.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
São Paulo
-
Mogi das Cruzes, São Paulo, Бразилия
- Cid Torquato
-
Suzano, São Paulo, Бразилия, 08673-270
- Sesi Suzano
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
12 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Церебральный паралич и нарушение речи
Критерий исключения:
- нарушения зрения и/или тяжелые когнитивные нарушения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа Экспериментальная
Все добровольцы будут использовать программное обеспечение, а затем ответить на вопросы анкеты.
Они будут знакомы с интерфейсом программного обеспечения, проведут первоначальный тест, чтобы узнать, как использовать программное обеспечение, запустят тестовый сценарий и ответят на вопросы анкеты.
|
На этом этапе в краткой и понятной форме представляется цель заявки, какова ее цель и ее особенности.
На этом этапе волонтеру будет предложено некоторое время самостоятельно использовать приложение, чтобы он мог ознакомиться и научиться им пользоваться.
Затем добровольцу дается указание использовать приложение, следуя заданию сценария, которое простым и быстрым способом раскрывает все функции приложения.
Эти задачи имеют простые действия, которые необходимо выполнить, например: пользователь должен сообщить через приложение фразу «Я хочу пить воду», чтобы ему было предложено выполнить действия, чтобы выбрать вариант, а затем выпить вариант воды.
После выполнения всех заданий пользователь отвечает на анкету, чтобы оценить удобство использования приложения после использования.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анкета
Временное ограничение: 15 минут
|
Анкета на основе шкалы удобства использования системы (SUS) с анкетой из 10 пунктов и пятью вариантами ответов для респондентов.
Каждый ответ можно выбрать в диапазоне: полностью не согласен, не согласен, ни согласен, ни не согласен, согласен и полностью согласен.
|
15 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Flávio C Amate, Dr, Núcleo de Pesquisas Tecnologicas - NPT/UMC
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 ноября 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 июля 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 июля 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
28 июля 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
28 июля 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 июля 2016 г.
Последняя проверка
1 июля 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 49324115.0.0000.5497
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .