2013 年にフランスで発生した寛骨臼と骨盤の骨折の現在の発生率と治療 (ACETABULUM)
2016年7月26日 更新者：Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
寛骨臼と骨盤の骨折は、重度の出血の場合に重要な予後を左右する重大な損傷です。
すべての場合において、歩行能力と座位と立位の維持の潜在的なリーチを伴う機能は主要な問題です。
そのような病変の治療には、専門家による管理、またはアドバイスや患者の移送のためにそのようなセンターを使用する能力が必要です。
この組織は、2009 年のフランス整形外科学会 (SOFCOT) のシンポジウムの後に推奨されました。
人口の高齢化に伴い、これらの骨折の発生率と臨床的特徴は、機能的予後を悪化させるように進化しています。
Club Basin acetabulum である SOFCOT 本体は、国および地域レベルでのニーズと実践を評価する観察研究を達成したいと考えています。
長期的な目標は、関連する罹患率と死亡率を減らすために、これらの患者のケアの地域組織を提案することです。
調査の概要
詳細な説明
寛骨臼と骨盤の骨折は、重度の出血の場合に重要な予後を左右する重大な損傷です。 すべての場合において、歩行能力と座位と立位の維持の潜在的なリーチを伴う機能は主要な問題です。 そのような病変の治療には、専門家による管理、またはアドバイスや患者の移送のためにそのようなセンターを使用する能力が必要です。 この組織は、2009 年のフランス整形外科学会 (SOFCOT) のシンポジウムの後に推奨されました。 人口の高齢化に伴い、これらの骨折の発生率と臨床的特徴は、機能的予後を悪化させるように進化しています。 Club Basin acetabulum である SOFCOT 本体は、国および地域レベルでのニーズと実践を評価する観察研究を達成したいと考えています。 長期的な目標は、関連する罹患率と死亡率を減らすために、これらの患者のケアの地域組織を提案することです。
調査の形式 骨折した骨盤および寛骨臼による入院に関する SNIIRAM データの後ろ向き観察研究 (CCAM コード S32.40 / S32.41 / S32.30 / S32.31 / S32.10 / S32.11 / S32.50 / S32 .51 / S32.70 / S32.71 / S32.80 / S32.81)、次のデータの収集:
- 患者の人口統計: 年齢、性別、併存疾患 (DRG コーディング)、居住地。
- 入院期間
- 受けた治療：入院中のCCAMコーディング
- 30日と1年での死亡率。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Ile-de-France
-
Paris、Ile-de-France、フランス、75014
- Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
フランスで骨盤と寛骨臼の骨折で入院した患者
説明
包含基準:
- すべての患者
除外基準:
- 除外基準なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：回顧
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
医療ファイルからの入院期間の評価
時間枠：入院後1日目
|
入院後1日目
|
|
|
死亡率の変化の評価
時間枠：入院30日目と1年後
|
電話を使用して、この時点での死亡率の変化を評価します。
|
入院30日目と1年後
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：JOUFFROY Pommes, MD、Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年1月1日
一次修了 (実際)
2015年2月1日
研究の完了 (実際)
2015年2月1日
試験登録日
最初に提出
2016年7月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年7月26日
最初の投稿 (見積もり)
2016年7月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年7月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年7月26日
最終確認日
2016年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。